Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

SITAGLIPTIN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

IEL0A0OS7E - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE

Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
A10BH01 Sitagliptin A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BH Αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4)

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Rafarm Α.Β.Ε.Ε. - Καποδίστρίου 12, 154 51 Νέο Ψυχικό

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ   SITAGLIPTIN IASIS Πόσιμο διάλυμα
ΠΧΠ 2020 SITAGLIPTIN RAFARM Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Solution

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
331700101 SITAGLIPTIN/IASIS ORAL.SOL 25MG/ML BT X 100ML + 1 ΣΥΡΙΓΓΑ ΤΩΝ 5ML ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΦΑΡΜΑΚΟ 22,43 25,78 35,53 Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Έκδοχα: Μεθυλ-παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο (E219), Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη (E1525), Κιτρικό οξύ (E330), Εδετικό δινάτριο (E385), Πολυσορβικό 80 (E433), Βουτυλοϋδροξυανισολη (E320), Κιτρικό νάτριο (E331), Σουκραλόζη (E955), Ακεσουλφαμη K (E950), Μαλτοδεξτρίνη (E1400), Τροποποιημένο άμυλο (E1400-E1500), Γαλακτικό οξύ (E270), Βενζυλική αλκοόλη (E1519), Αιθανόλη (E1510), Βουτυρικός αιθυλεστέρας, Κρύσταλλο frambinon, Προπυλενογλυκόλη (E1520), Κεκαθαρμένο ύδωρ

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
321070302 SITAGLIPTIN/RAFARM F.C.TAB 100MG/TAB BTx28 σε PVC/PE/PVDC/Alu blister 9,97 11,45 15,78 Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
321070303 SITAGLIPTIN/RAFARM F.C.TAB 100MG/TAB BTx30 σε PVC/PE/PVDC/Alu blister 9,92 11,40 15,71 Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
321070202 SITAGLIPTIN/RAFARM F.C.TAB 50MG/TAB BTx28 σε PVC/PE/PVDC/Alu blister 8,14 9,36 12,90 Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
321070203 SITAGLIPTIN/RAFARM F.C.TAB 50MG/TAB BTx30 σε PVC/PE/PVDC/Alu blister 8,11 9,33 12,86 Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Έκδοχα: Όξινο φωσφορικό ασβέστιο, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460), Νατριούχος, διασταυρούμενη καρμελλόζη (E468), Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, Νάτριο στεαρυλοφουμαρικό, Μαγνήσιο στεατικό (E470b), Πολυβινυλαλκοόλη μερικώς υδρολυμένη (E1203), Διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), Πολυαιθυλενογλυκόλη (E1521), Τάλκης (E553b), Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172), Οξείδιο του σιδήρου, μέλαν (E172)

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
322170303 SITAGLIPTIN/STADA F.C.TAB 100MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 9,92 11,40 15,71 STADA Arzneimittel AG
322170203 SITAGLIPTIN/STADA F.C.TAB 50MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 8,11 9,33 12,86 STADA Arzneimittel AG

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
323150302 SITAGLIPTIN/MYLAN F.C.TAB 100MG/TAB BT X 28 F.C.TABS ΣΕ BLISTER OPA/ALU/PVC//ALU 9,27 10,65 14,68 Mylan Pharmaceuticals Ltd
323150202 SITAGLIPTIN/MYLAN F.C.TAB 50MG/TAB BT X 28 F.C.TABS ΣΕ BLISTER OPA/ALU/PVC//ALU 7,57 8,70 11,99 Mylan Pharmaceuticals Ltd

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
322940301 SITAGLIPTIN/BENNETT F.C.TAB 100MG/TAB BT x 28 TABS σε blister (PVC/PE/PVDC/Alu) 10,71 12,32 16,98 Bennett Φαρμακευτική A.E.
322940101 SITAGLIPTIN/BENNETT F.C.TAB 25MG/TAB BT x 28 TABS σε blister (PVC/PE/PVDC/Alu) 4,37 5,02 6,92 Bennett Φαρμακευτική A.E.
322940201 SITAGLIPTIN/BENNETT F.C.TAB 50MG/TAB BT x 28 TABS σε blister (PVC/PE/PVDC/Alu) 8,75 10,06 13,86 Bennett Φαρμακευτική A.E.

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
324700202 SITAGLIPTIN/ZENTIVA F.C.TAB 100MG/TAB BT x 28 TABS (σε Blister PVC/PVDC-ALU) 9,97 11,45 15,78 Zentiva k.s.
324700102 SITAGLIPTIN/ZENTIVA F.C.TAB 50MG/TAB BT x 28 TABS (σε Blister PVC/PVDC-ALU) 8,14 9,36 12,90 Zentiva k.s.

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
325720301 SITAGLIPTIN/VIOFAR F.C.TAB 100MG/TAB BT X 28 F.C.TAB ΣΕ BLISTER AL/PVC/PVDC 9,27 10,65 14,68 Viofar Ε.Π.Ε.

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
322790304 SITAGLIPTIN/UNI-PHARMA F.C.TAB 100MG/TAB BT X 30 TABS (ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU) 8,44 9,71 13,38 Uni-Pharma Α.Ε.
322790204 SITAGLIPTIN/UNI-PHARMA F.C.TAB 50MG/TAB BT X 30 TABS (ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU) 6,89 7,92 10,92 Uni-Pharma Α.Ε.

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
325750302 SITAGLIPTIN/GRINDEKS F.C.TAB 100MG/TAB BT X 28 F.C.TAB ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 8,47 9,74 13,42 Grindeks AS
325750301 SITAGLIPTIN/GRINDEKS F.C.TAB 100MG/TAB BT X 28 F.C.TAB ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 7,88 9,05 12,48 Grindeks AS
325750202 SITAGLIPTIN/GRINDEKS F.C.TAB 50MG/TAB BT X 28 F.C.TAB ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 6,92 7,95 10,96 Grindeks AS
325750201 SITAGLIPTIN/GRINDEKS F.C.TAB 50MG/TAB BT X 28 F.C.TAB ΣΕ BLISTER PVC/PVDC/ALU 6,43 7,40 10,20 Grindeks AS

Έκδοχα: Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική (E460), Όξινο φωσφορικό ασβέστιο (E341), Νατριούχος καρμελλόζη (E468), Στεατυλοφουμαρικό νάτριο (E485), Στεατικό μαγνήσιο (E572), Εμβολιασμένο συμπολυμερές πολυβινυλικής αλκοόλης-πολυαιθυλενογλυκόλης (E1209), Τάλκης (E553b), Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Μονοκαπρυλοκαπρική γλυκερόλη (τύπος 1) (E471), Πολυ(βινυλική αλκοόλη) (E1203), Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), Μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172)

Λοιπές χώρες

Η εμπορική ονομασία SITAGLIPTIN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Νιγηρία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.