SITAGLIPTIN/IASIS ORAL.SOL 25MG/ML BT X 100ML + 1 ΣΥΡΙΓΓΑ ΤΩΝ 5ML ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΦΑΡΜΑΚΟ
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SITAGLIPTIN
- Μορφή
- Solution
- Συγκέντρωση
- 25MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SITAGLIPTIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A10BH01
Sitagliptin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Solution (SOL) |
| Συγκέντρωση | 25MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803317001016
• Γαληνός 82811 • Ε.Ο.Φ. 33170.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
IEL0A0OS7E - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE
Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.500 χιλιοστογραμμάρια