PLENDIL

Φάρμακο

Σύντομη περιγραφή

Το PLENDIL ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται ανταγωνιστές του ασβεστίου. Μειώνει την αρτηριακή υπέρταση, μέσω διαστολής των μικρών αρτηριών, των αρτηριδίων. Δεν έχει αρνητική δράση στην καρδιακή λειτουργία.

Ενεργά συστατικά

1 Φελοδιπίνη

OL961R6O2C - FELODIPINE

Η φελοδιπίνη (felodipine) είναι ένας αγγειοεκλεκτικός ανταγωνιστής ασβεστίου, ο οποίος μειώνει την αρτηριακή πίεση με το να μειώνει τη συστηματική αγγειακή αντίσταση. Λόγω του υψηλού βαθμού εκλεκτικότητας για τις λείες μυϊκές ίνες των αρτηριολίων, η φελοδιπίνη σε θεραπευτικές δόσεις δεν έχει άμεση δράση είτε στην καρδιακή συσταλτικότητα είτε στην καρδιακή αγωγιμότητα. Λόγω του ότι δεν υπάρχει καμία επίδραση στους λείους μυς των φλεβικών τοιχωμάτων ή στον αδρενεργικό αγγειοκινητικό έλεγχο, η φελοδιπίνη δε συνδέεται με ορθοστατική υπόταση.

Η φελοδιπίνη διαθέτει μία ήπια νατριουρητική/διουρητική δράση και επομένως δεν παρατηρείται κατακράτηση υγρών.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

C08CA02

Felodipine

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διυδροπυριδίνης

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.06.02.12

Φελοδιπίνη (Felodipine)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.06 Νιτρώδη, αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιστηθαγχικά φάρμακα → 02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας

Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

AstraZeneca A.E. - Θεοτοκοπούλου και Αστροναυτών 4, 151 25 Μαρούσι, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

SPC, Greece: PLENDIL Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

AstraZeneca Α.Ε.

ΠΧΠ

2016

SPC, UK: PLENDIL Prolonged-release tablets

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Υπεύθυνος κυκλοφορίας
19789.01.02	PLENDIL PR.TAB 10MG/TAB ΒΤΧ28(ΣΕ BLISTER)	5,02 €	5,77 €	7,95 €	AstraZeneca A.E.
19789.03.01	PLENDIL PR.TAB 2,5MG/TAB BTx28 (BLIST 2x14)	3,51 €	4,03 €	5,68 €	AstraZeneca A.E.
19789.02.02	PLENDIL PR.TAB 5MG/TAB ΒΤΧ28(ΣΕ BLISTER)	3,20 €	3,68 €	5,07 €	AstraZeneca A.E.

Έκδοχα: Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Γαλλικός προπυλεστέρας, Οξείδιο του σιδήρου καφεκόκκινο (E172), Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, Πολυαιθυλενο γλυκερόλης υδροξυστεατικός εστέρας, Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), Κηρός καρναούβης, Άνυδρη λακτόζη, Νάτριο στεατυλοφουμαρικό, Υπρομελλόζη 50 mPa·s, Υπρομελλόζη 10000 mPa·s, Αργίλιο-νάτριο πυριτικό, Υπρομελλόζη 6 mPa·s, Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000