Ενεργά συστατικά
|
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C09DA01 | Losartan and diuretics | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.05.02.05 | Λοσαρτάνη (Losartan) | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.05 Αντιυπερτασικά → 02.05.02 Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Vianex A.E. - 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14671 Αθήνα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | HYZAAR Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 23038.01.01 | HYZAAR F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx10 | 3,98 | 4,58 | 6,46 | Vianex A.E. | |
| 23038.01.03 | HYZAAR F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx20 | 3,88 | 4,46 | 6,15 | Vianex A.E. | |
| 23038.03.04 | HYZAAR FORTE F.C.TAB (100+12,5)MG/TAB BTx28(BLISTER 2x14) | 4,68 | 5,38 | 7,41 | Vianex A.E. | |
| 23038.02.04 | HYZAAR/EXTRA FORTE F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx28 | 6,00 | 6,90 | 9,73 | Vianex A.E. |
Έκδοχα: Διοξείδιο τιτανίου (E171), Στεατικό μαγνήσιο (E572), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463), Καρναουβικό κηρό (E903), Υπρομελλόζη (E464), Μονοϋδρική λακτόζη, Κάλιο, Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, Αργιλούχο λάκα κίτρινου κινολίνης (E104)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία HYZAAR κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Βραζιλία, Γαλλία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ισημερινός, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Κροατία, Μεξικό, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.