Υπεύθυνος διανομής
Την άδεια κυκλοφορίας για το σκεύασμα κατέχει η εταιρεία Takeda Austria GmbH.
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 17/12/2020 αναθεωρημένο δελτίο τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Οι νέες τιμές ισχύουν για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές από 22/12/2020, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς από 14/1/2021 και τα φαρμακεία από 30/1/2021.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,6861.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2802646502010
• Γαληνός 91 • Ε.Ο.Φ. 26465.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4862 • Γ.Γ.Ε. 54965
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/03/271/001
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 02 Μαρτίου 2004
Σχετικό SPC
ADVATE 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.