BOCOUTURE PD.INJ.SOL 100UNITS/VIAL BT x 1 vial

Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση

Εμπορική: BOCOUTURE
Μορφή: Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
Συγκέντρωση: 100[arb'U]/VIAL

Ενδείξεις

Το BOCOUTURE ενδείκνυται για την προσωρινή βελτίωση στην εμφάνιση των άνω γραμμών του προσώπου σε ενήλικες κάτω των 65 ετών όταν η σοβαρότητα αυτών των γραμμών έχει σημαντική ψυχολογική επίδραση στ...

Χορήγηση

Δεδομένης της διαφοράς των μονάδων στη δοκιμασία δραστικότητας της βοτουλινικής τοξίνης, οι μονάδες δόσεων του BOCOUTURE δεν είναι ανταλλάξιμες με αυτές άλλων προϊόντων βοτουλινικής τοξίνης τύπου Α...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας Αυξημένες δόσεις βοτουλινικής νευροτοξίνης τύπου Α μπορεί να έχουν ως αποτέλεσμα έντονη νευρομυϊκή παράλυση σε απόσταση από το σημείο της ένεσης με μία ποικιλία συμπτωμάτω...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδιο (γυάλινο, τύπου 1) με πώμα (από βρωμοβουτυλιωμένο ελαστικό) και απαραβίαστο κλείστρο (από αλουμίνιο). Μεγέθη συσκευασιών 1, 2, 3 ή 6 φιαλίδια. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης

Ανασύσταση Το BOCOUTURE ανασυστάται πριν τη χρήση με ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0.9%). Η ανασύσταση και η αραίωση πρέπει να γίνονται σε συμφωνία με τους κανόνες καλής κλινικής πρακ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Για τις συνθήκες φύλαξης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος: βλέπε παράγραφο 6.3.

Ημερομηνία λήξης

3 χρόνια. Ανασυσταθέν διάλυμα: Η χημική και φυσική εντός χρήσης σταθερότητα έχει αποδειχθεί για 24 ώρες σε θερμοκρασία από 2°C ως 8°C. Από μικροβιολογικής άποψης το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται...

Τρόπος χορήγησης

Το ανασυσταθέν BOCOUTURE προορίζεται για ενδομυϊκή ένεση.

Το BOCOUTURE μετά την ανασύστασή του πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως και για μία μόνο συνεδρία ανά ασθενή.

Το ανασυσταθέν BOCOUTURE χορηγείται με ένεση χρησιμοποιώντας μία λεπτή αποστειρωμένη βελόνα (π.χ. βελόνα Ν° 30-33/0,20-0,30 mm διάμετρο/13 mm μήκος). Ενδείκνυται όγκος ένεσης περίπου 0,04 έως 0,1 ml ανά σημείο έγχυσης.

Τα διαστήματα μεταξύ των θεραπειών δεν θα πρέπει να είναι συντομότερα των 3 μηνών. Αν η θεραπεία αποτύχει, ή η επίδραση μειώνεται με επαναλαμβανόμενες ενέσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας.

Σχετικό SPC

BOCOUTURE 50 μονάδες, κόνις για ενέσιμο διάλυμα.

BOCOUTURE 100 μονάδες, κόνις για ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2025: BOCOUTURE Κόνις για ενέσιμο διάλυμα

Χρήσιμα εργαλεία

Έλεγχος συγχορήγησης >

< Προηγούμενο: Διάθεση

Επόμενο: Προφυλάξεις >