Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | MYRELEZ |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Amdipharm Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H01CB03
Lanreotide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H01CB03
Lanreotide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 60MG/0.5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 SYR * 0.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή έως υπόλευκη ημιστερεή μορφή πρακτικά ελεύθερη από ξένα σωματίδια. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803211301021
• Γαληνός 84083 • ΕΟΦ 321130102
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
IEU56G3J9C - LANREOTIDE ACETATE
Η λανρεοτίδη είναι ένα οκταπεπτιδικό ανάλογο της φυσικής σωματοστατίνης. Όπως η σωματοστατίνη, η λανρεοτίδη είναι αναστολέας πολλών ενδοκρινικών, νευροενδοκρινικών, εξωκρινικών και παρακρινικών μηχανισμών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Παγόμορφο οξικό οξύ | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Λανρεοτίδη (I.N.N.), 60 mg, 90 mg ή 120 mg (ως οξική).
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει ένα υπερκορεσμένο διάλυμα οξικής λανρεοτίδης που αντιστοιχεί σε 0,246 mg βάσης λανρεοτίδης ανά mg διαλύματος, το οποίο διασφαλίζει τη χορήγηση μιας πραγματικής δόσης των 60 mg, 90 mg ή 120 mg λανρεοτίδη, αντίστοιχα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Myrelez 60 mg, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Myrelez 90 mg, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Myrelez 120 mg, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.