ADRIBLASTINA PD.INJ.SOL 50MG/VIAL ΒΤx1 VIAL - ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΔΟΚΥΣΤΙΚΗ ΟΔΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΟΔΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ: ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- ADRIBLASTINA
- Μορφή
- Eνέσιμο λυόφιλο
- Συγκέντρωση
- 50MG/VIAL
Ενδείξεις
Το doxorubicin έχει προκαλέσει σημαντική θεραπευτική ανταπόκριση σε έναν αριθμό συμπαγών νεοπλασμάτων και αιματολογικών κακοηθειών και χρησιμοποιείται συχνά για την ύφεση των εξής νεοπλασματικών νό...
Χορήγηση
Η doxorubicin είναι κυτταροτοξικός παράγοντας που χορηγείται συνήθως σε καρκινοπαθείς με ενδοφλέβια ένεση και όταν θεωρείται σκόπιμο, από την ενδοκυστική ή την ενδοαρτηριακή οδό.
Ενδοφλέβια Χορήγησ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η οξεία υπερδοσολογία με doxorubicin προκαλεί βαριά μυελοκαταστολή (κυρίως λευκοπενία και θρομβοκυτταροπενία), γαστρεντερικές τοξικές επιδράσεις (κυρίως βλεννογονίτιδα) και οξείες καρδιακές μεταβολ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Ενέσιμο διάλυμα
Γυάλινο φιαλίδιο:
1 άχρωμο γυάλινο φιαλίδιο, που περιέχει ενέσιμο διάλυμα 10mg/5ml doxorubicin hydrochloride, με ελαστικό πώμα από χλωροβουτύλιο, επικαλυμμένο με τέφλον των 10mg/5ml...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Παρασκευή του διαλύματος
Η ADRIBLASTINA κόνις για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος, για ενδοφλέβια χορήγηση, πρέπει να διαλυθεί σε φυσιολογικό ορό/ενέσιμο ύδωρ. Μετά την προσθήκη του διαλύτη, το φιαλί...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Ενέσιμο διάλυμα:
Φυλάσσεται σε ψυγείο (2-8°C). Η φύλαξη του ενέσιμου διαλύματος σε ψυγείο πιθανόν να προκαλέσει το σχηματισμό ζελατινώδους προϊόντος. Αυτό θα επανέλθει σε ελαφρώς ιξώδες, έως ευκίν...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια Ζωής
Ενέσιμο διάλυμα:
24 μήνες σε θερμοκρασία 2-8°C.
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:
48 μήνες σε θερμοκρασία ≤25°C.
Το ανασυσταμένο προϊόν διατηρείται για 24 ώρες σε θερμοκρασία ...
Σχετικό SPC
ADRIBLASTINA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.