BILARGEN OR.DISP.TA 20MG/TAB BTX20X1 ΣΕ OPA/ALU/PVC//ALU ΔΙΑΤΡΗΤΕΣ ΚΥΨΕΛΕΣ ΜΟΝΑΔΑΣ ΔΟΣΗΣ (PERFORATED UNIT DOSE BLISTERS)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: BILARGEN
Μορφή: Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο)
Συγκέντρωση: 20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	BILARGEN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	R06AX29 Bilastine R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AX Άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση
Ομάδες ATC εμπορικής	S01GX13 Bilastine R06AX29 Bilastine
Εθνικό συνταγολόγιο	03.05.08 Αντιισταμινικά τοπικής οφθαλμικής και ρινικής εφαρμογής
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο) (TAB_ORALLY_DIS)
Συγκέντρωση	20MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 20 BLPK * 1 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα δισκία χαραγμένα με το διακριτικό "20" στη μία πλευρά και διάμετρο 8 mm.

2802877304025
Γραμμωτός κωδικός 2802877304025

• Γαληνός 77472 • ΕΟΦ 287730402

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βιλαστίνη

PA1123N395 - BILASTINE

Η μπιλαστίνη είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής της ισταμίνης με εκλεκτική ανταγωνιστική συγγένεια στον περιφερικό υποδοχέα Η1 και χωρίς συγγένεια για τους μουσκαρινικούς υποδοχείς.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 20 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μαννιτόλη (E421)	3OWL53L36A MANNITOL
Νατριούχος κροσκαρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Φουμαρικό στεατυλικό νάτριο	7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
Σουκραλόζη (E955)	96K6UQ3ZD4 SUCRALOSE
Αραβικό κόμμι	5C5403N26O ACACIA
Βουτυρικό αιθύλιο	UFD2LZ005D ETHYL BUTYRATE
Τριακετίνη	XHX3C3X673 TRIACETIN
Ανθρανιλικός μεθυλεστέρας	981I0C1E5W METHYL ANTHRANILATE
Αιθανόλη	3K9958V90M ALCOHOL
d-λιμονένιο	GFD7C86Q1W LIMONENE, (+)-
Λιναλοόλη	D81QY6I88E LINALOOL, (+/-)-

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει 20 mg βιλαστίνη.

Έκδοχα με γνωστή δράση: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 0,0030 mg αιθανόλης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Bilargen 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2025: BILARGEN 20 mg Δισκίo διασπειρόμενο στο στόμα

Επόμενο: Διάθεση >