Ενδείξεις
Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (ΜΜΚΠ)
Το Tevimbra, σε συνδυασμό με πεμετρεξίδη και χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενήλικων ασθενών με μη πλ...
Χορήγηση
Η θεραπεία με το Tevimbra πρέπει να ξεκινά και να επιβλέπεται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία του καρκίνου.
Έλεγχος PD-L1
Εάν ορίζεται στην ένδειξη, η επιλογή των ασθενών για θεραπεία με Tevim...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν πληροφορίες για υπερδοσολογία με την τισλελιζουμάμπη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά για σημεία ή συμπτώματα ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμα...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
10 ml πυκνού διαλύματος Tevimbra παρέχονται σε διαυγές γυάλινο φιαλίδιο Τύπου 1, με γκρίζο πώμα χλωροβουτυλίου με επίστρωση FluroTec και πώμα σφράγισης με κουμπί flip-off.
Το Tevimbra είναι διαθέσι...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το αραιωμένο διάλυμα για έγχυση πρέπει να προετοιμάζεται από επαγγελματία υγείας με τη χρήση άσηπτης τεχνικής.
Παρασκευή διαλύματος προς έγχυση:
Απαιτούνται δύο φιαλίδια Tevimbra για κάθε δόση.
Απο...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C–8°C).
Μην καταψύχετε.
Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, β...
Ημερομηνία λήξης
Μη ανοιγμένο φιαλίδιο:
3 χρόνια.
Μετά το άνοιγμα:
Αφού ανοιχτεί, το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να αραιώνεται και να εγχύεται αμέσως (βλ. παράγραφο 6.6 για οδηγίες σχετικά με την αραίωση του φαρμακε...
Σχετικό SPC
Tevimbra 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2025: TEVIMBRA Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση