Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. <u>Ο συνδυασμός σουματριπτάνης/ναπροξένης αντενδείκνυται σε ασθενείς με:</u> σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ο συνδυασμός σουματριπτάνης/ναπροξένης πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει σαφής διάγνωση ημικρανίας. Ο συνδυασμός σουματριπτάνης/ναπροξένης δεν ενδείκνυται για χρήση στην αντιμετώπιση της ημιπληγικής, ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Καθώς το Suvexx περιέχει και ηλεκτρική σουματριπτάνη και νατριούχο ναπροξένη, το ίδιο μοτίβο ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν για αυτά τα επιμέρους συστατικά μπορεί ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων με το Suvexx και άλλα φάρμακα. Οι αλληλεπιδράσεις με το Suvexx αναμένεται να αντικατοπτρίζουν αυτές των επιμέρους συστατικών. Εργοταμίνη και τριπτάνες/αγωνιστές ...
Κύηση
Ναπροξένη Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών ενδέχεται να επηρεάσει αρνητικά την κύηση και/ή την εμβρυονική/εμβρυική ανάπτυξη. Δεδομένα από επιδημιολογικές μελέτες υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο ...
Γαλουχία
Έχει αναφερθεί ότι και τα δύο δραστικά συστατικά του Suvexx, η σουματριπτάνη και η νατριούχος ναπροξένη απεκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα. Λόγω των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών αυτών των φαρμάκων ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Το Suvexx μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και ζάλη, τα οποία μπορούν να επηρεάσουν την ικανότητα ...
Σχετικό SPC
Suvexx 85 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SUVEXX Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο