Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SUVEXX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Orion Corporation |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02CC
Εκλεκτικοί αγωνιστές υποδοχέων σεροτονίνης (5-ΗΤ1)
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC51
Sumatriptan and naproxen
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 85MG/TAB (1) + 500MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 9 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 9 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Σχήματος καψακίου, χρώματος μεσαίου-μπλε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με μήκος, πλάτος και πάχος 19 mm x 10 mm x 7 mm και με χαραγμένη την ένδειξη «85/500» στη μία πλευρά και απλό στην άλλη πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803347001017
• Γαληνός 76763 • Ε.Ο.Φ. 33470.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
J8BDZ68989 - SUMATRIPTAN SUCCINATE
Η σουματριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των αγγειακών υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης1 (5-ΗΤ1D), χωρίς να επιδρά σε άλλους 5-ΗΤ υποτύπους υποδοχέων (5-ΗΤ2 - 5-ΗΤ7). Ο αγγειακός 5-ΗΤ1D υποδοχέας βρίσκεται κυρίως στα αιμοφόρα αγγεία του κρανίου και εμπλέκεται στην αγγειοσύσπαση. |
9TN87S3A3C - NAPROXEN SODIUM
Η ναπροξένη (naproxen) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες σε ζώα. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εμφανίζονται ακόμη και σε ζώα που έχουν υποστεί επινεφριδιοεκτομή φανερώνοντας ότι η δράση του δεν καθορίζεται από τον άξονα επινεφρίδια-υπόφυση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Όξινο φωσφορικό ασβέστιο | L11K75P92J ANHYDROUS DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE |
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
Όξινο ανθρακικό νάτριο | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
Υπρομελλόζη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Τιτανίου διοξείδιο (Ε171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Τριακετίνη | XHX3C3X673 TRIACETIN |
Λάκα αργιλούχου ινδικοκαρμίνιου (E132) | L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 119 mg ηλεκτρικής σουματριπτάνης που αντιστοιχούν σε 85 mg σουματριπτάνης και 500 mg νατριούχου ναπροξένης που αντιστοιχούν σε 457 mg ναπροξένης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Suvexx 85 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.