Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία
(TAB)
Συγκέντρωση :
20MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμός δόσεων :
10
TAB
Το κάθε δισκίο είναι στρογγυλό, διχοτομούμενο και έχει χρώμα μπλέ ανοιχτό.
Αριθμοί αναγνώρισης
2801961701016
• Γαληνός 6128 • Ε.Ο.Φ. 19617.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1441 • Γ.Γ.Ε. 7654
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9LHU78OQFD - LOVASTATIN
Η λοβαστατίνη (lovastatin) είναι μία λακτόνη, που όταν υδρολυθεί, προκύπτει η δραστική ουσία, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την HMG-CoA αναγωγάση (το περιοριστικό της ταχύτητας ένζυμο στη σύνθεση χοληστερόλης) με αποτέλεσμα να μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο πλάσμα.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
BLPK ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
10.0
TAB ανά
1.0
BLPK
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20.0
MG ανά
1.0
TAB
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
200.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30
MAGNESIUM STEARATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Lactose anhydrous
3SY5LH9PMK
ANHYDROUS LACTOSE
Indigotine Carmine E 132 CI 73015
L06K8R7DQK
FD&C BLUE NO. 2
Pregelatinized maize starch
O8232NY3SJ
STARCH, CORN
Butylated hydroxianisole
REK4960K2U
BUTYLATED HYDROXYANISOLE