ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ZIDERON
Μορφή: Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 75MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ZIDERON

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Norma Hellas A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N02AC04 Dextropropoxyphene

N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AC Παράγωγα διφαινυλοπροπυλαμίνης

Ομάδες ATC εμπορικής :

N02AC04 Dextropropoxyphene

Εθνικό συνταγολόγιο :

04.11 Οπιοειδή αναλγητικά

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)

Συγκέντρωση :

75MG/2ML

Συσκευασία :

1 BOX * 5 AMP * 2 ML

Οδοί χορήγησης :

Παρεντερικά (PAREN)

Αριθμός δόσεων :

5 AMP

Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 φύσιγγες των 2 ml σε πλαστική θήκη.

2801884301010

• Γαληνός 5592 • Ε.Ο.Φ. 18843.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1086 • Γ.Γ.Ε. 7374

Ενεργά συστατικά

1 Προποξυφαίνη

S2F83W92TK - PROPOXYPHENE

Η προποξυφαίνη (propoxyphene) είναι ένας συνθετικός αγωνιστής των οπιούχων, είναι δομικά παρόμοια με τη μεθαδόνη. Η αναλγητική επίδραση της προποξυφαίνης οφείλεται στο d-ισομερές της, τη δεξτροπροποξυφαίνη. Συνδέεται με τους υποδοχείς οπιούχων και οδηγεί σε μείωση της αντίληψης των ερεθισμάτων του πόνου. Η προποξυφαίνη έχει λίγη έως καθόλου αντιβηχική δράση και καμία αντιπυρετική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 5.0 AMP ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 ML ανά 1.0 AMP

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 MG ανά 2.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

375.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

SODIUM CHLORIDE

451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

Methylparaben

A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Water for injection

059QF0KO0R WATER

propylparaben

Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Επόμενο: Διάθεση >

Περιγραφή

Αριθμοί αναγνώρισης

Ενεργά συστατικά

Συσκευασία και συγκέντρωση

Κατάλογος εκδόχων