ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

ZIDERON

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N02AC04 Dextropropoxyphene

N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AC Παράγωγα διφαινυλοπροπυλαμίνης

Ομάδες ATC εμπορικής :

N02AC04 Dextropropoxyphene

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

04.11 Οπιοειδή αναλγητικά

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα

Αριθμός δόσεων :

5 AMP

Οδοί χορήγησης :

PAREN Παρεντερικά

Συσκευασία :

1 BOX * 5 AMP * 2 ML

Συγκέντρωση :

75MG/2ML

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Norma Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

1 Δεξτροπροποξυφαίνη

S2F83W92TK - PROPOXYPHENE

Η δεξτροπροποξυφαίνη (dextropropoxyphene) είναι συνθετικός αγωνιστής των οπιοειδών. Ενώνεται με τους υποδοχείς οπιούχων και οδηγεί σε μείωση της αντίληψης των ερεθισμάτων του πόνου.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801884301010

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5592
Ε.Ο.Φ. - 188430101
Γ.Γ.Ε. - 7374
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1086

Περιγραφή

Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 φύσιγγες των 2 ml σε πλαστική θήκη.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

3,70 €

Χονδρική τιμή :

4,25 €

Λιανική τιμή :

5,86 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 9,8667 €.

Ιστορικό τιμών

20/02/2017

3,70 €

4,25 €

5,86 €

23/12/2016 - Διαβάστε περισσότερα

01/12/2016

3,70 €

4,25 €

5,86 €

01/12/2016 - Διαβάστε περισσότερα

31/10/2016

3,70 €

4,25 €

5,86 €

31/10/2016 - Διαβάστε περισσότερα

08/07/2014

1,45 €

1,67 €

2,35 €

05/06/2014 - Διαβάστε περισσότερα

10/03/2014

1,45 €

1,67 €

2,35 €

13/02/2014 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

1,49 €

1,71 €

2,41 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

1,49 €

1,71 €

2,46 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

1,49 €

1,71 €

2,46 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

1,49 €

1,71 €

2,46 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

1,49 €

1,71 €

2,46 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

2,41 € (μειωμένη 2,38 €)

Ασφαλιστική τιμή :

2,41 € (μειωμένη 2,38 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1

Τελευταία ενημέρωση: 12/10/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δραστική ουσία πίνακα Γ

Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .

Ειδική συνταγή ναρκωτικών

Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 mg ανά 2.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

375.0 mg

Έκδοχα

SODIUM CHLORIDE

451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

Methylparaben

A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Water for injection

059QF0KO0R WATER

propylparaben

Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

SPC, Greece: ZIDERON

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Γενικές πληροφορίες

Το Zideron® υπάγεται στην κατηγορία των ναρκωτικών αναλγητικών.

Ενδείξεις

Πόνοι ήπιας και μέτριας έντασης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μία έως δύο φύσιγγες των 75 mg ενδομυϊκώς, ανάλογα με την περίπτωση. Όχι περισσότερο από 260 mg το 24ωρο. ...

Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται: Εάν έχετε υπερευαισθησία στο φάρμακο ή στα συστατικά του προϊόντος, σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας αν πάσχετε από: Εγκεφαλικές βλάβες, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση διαφόρων φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει τη δράση τους. Το οινόπνευμα και άλλα φάρμακα ...

Κύηση

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση κατά την κύηση διότι περνά στον πλακούντα και μπορεί να προκαλέσει βλάβες ...

Παιδιά

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε παιδιά.

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Προκαλεί καταστολή του ΚΝΣ γι' αυτό δεν πρέπει να οδηγήσετε ή να χειριστείτε επικίνδυνα μηχανήματα αν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ζάλη, ναυτία, έμετος, υπνηλία, σπανιότερα δυσκοιλιότητα, κοιλιακά άλγη, καταβολή, κεφαλαλγία, ευφορία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η χορήγηση μεγάλων δόσεων μπορεί να είναι θανατηφόρα διότι προκαλείται ταχέως καταστολή του Κ.Ν.Σ, κυρίως ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος αναγράφεται στην εσωτερική και στην εξωτερική συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και σε χώρους απρόσιτους από τα παιδιά.

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.