Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZIDERON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Norma Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02AC04
Dextropropoxyphene
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02AC04
Dextropropoxyphene
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.11
Οπιοειδή αναλγητικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 75MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 φύσιγγες των 2 ml σε πλαστική θήκη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801884301010
• Γαληνός 5592 • ΕΟΦ 188430101 • ΗΔΥΚΑ 1086
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
S2F83W92TK - PROPOXYPHENE
Η προποξυφαίνη (dextropropoxyphene) είναι ένας συνθετικός αγωνιστής των οπιούχων, είναι δομικά παρόμοια με τη μεθαδόνη. Η αναλγητική επίδραση της προποξυφαίνης οφείλεται στο d-ισομερές της, τη δεξτροπροποξυφαίνη. Συνδέεται με τους υποδοχείς οπιούχων και οδηγεί σε μείωση της αντίληψης των ερεθισμάτων του πόνου. Η προποξυφαίνη έχει λίγη έως καθόλου αντιβηχική δράση και καμία αντιπυρετική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Methylparaben | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| propylparaben | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |