ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ZIDERON
Μορφή: Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 75MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ZIDERON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Norma Hellas A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N02AC04 Dextropropoxyphene N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Οπιοειδή → N02AC Παράγωγα διφαινυλοπροπυλαμίνης
Ομάδες ATC εμπορικής	N02AC04 Dextropropoxyphene
Εθνικό συνταγολόγιο	04.11 Οπιοειδή αναλγητικά
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	75MG/2ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 AMP * 2 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Αριθμός δόσεων	5 AMP
Λοιπές πληροφορίες	Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 φύσιγγες των 2 ml σε πλαστική θήκη.

Φωτογραφία σκευάσματος

2801884301010
Γραμμωτός κωδικός 2801884301010

• Γαληνός 5592 • Ε.Ο.Φ. 18843.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1086 • Γ.Γ.Ε. 7374

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Δεξτροπροποξυφαίνη

S2F83W92TK - PROPOXYPHENE

Η προποξυφαίνη (dextropropoxyphene) είναι ένας συνθετικός αγωνιστής των οπιούχων, είναι δομικά παρόμοια με τη μεθαδόνη. Η αναλγητική επίδραση της προποξυφαίνης οφείλεται στο d-ισομερές της, τη δεξτροπροποξυφαίνη. Συνδέεται με τους υποδοχείς οπιούχων και οδηγεί σε μείωση της αντίληψης των ερεθισμάτων του πόνου. Η προποξυφαίνη έχει λίγη έως καθόλου αντιβηχική δράση και καμία αντιπυρετική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

375 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Methylparaben	A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Water for injection	059QF0KO0R WATER
propylparaben	Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

Επόμενο: Διάθεση >