Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

SUPREFACT 100MCG/DOSE M.D.NAS.SP BT x 4 FL x100 DOSES + 4 ΜΗΧ

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
SUPREFACT
Μορφή
Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων
Συγκέντρωση
100UG/DOSE

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
L02AE01 Buserelin
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L02 Ενδοκρινική θεραπεία → L02A Oρμόνες και συναφείς παράγοντες → L02AE Aνάλογα της εκλυτικής ορμόνης των γοναδοτροφινών
Ομάδες ATC εμπορικής :
L02AE01 Buserelin
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων (SPRAY_MET)
Συγκέντρωση :
100UG/DOSE
Συσκευασία :
1 BOX * 4 VIAL * 100 DOSE
Οδοί χορήγησης :
Ρινικά (NASAL)

2801913901013

• Γαληνός 4804 • Ε.Ο.Φ. 19139.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1256 • Γ.Γ.Ε. 51285

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

13U86G7YSP - BUSERELIN ACETATE

Η βουσερελίνη (buserelin) είναι ένα ανάλογο της φυσικής ορμόνης που απελευθερώνει τη γοναδοτροφίνη (γοναδορελίνη, GnRH) με ενισχυμένη βιολογική δράση. Μετά από επανειλημμένες χορηγήσεις βουσερελίνης, αναστέλλεται σημαντικά η έκκριση γοναδοτροφινών και των στεροειδών των γονάδων. Η φαρμακολογική δράση αποδίδεται στην καταστολή των υποδοχέων LH-RH της υπόφυσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 4.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 100.0 DOSE ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 UG ανά 1.0 DOSE

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

40000.0 UG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium chloride
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό
2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Sodium citrate dihydrate
B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Χλωριούχο βενζαλκόνιο (συντηρητικό)
F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Water for injection
059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων Suprefact ενέσιμο περιέχει 7 ml ενέσιμο διάλυμα. Ένα ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 1,05 mg οξική βουσερελίνη που αντιστοιχεί σε 1 mg βουσερελίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Suprefact.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : SUPREFACT Ενέσιμο διάλυμα