Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

ATROVENT M.D.NAS.SP 21MCG/DOSE FLX15ML(200ΔΟΣΕΙΣ)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
R01AX03 Ipratropium bromide
R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AX Άλλα ρινικά σκευάσματα
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SPRAY_MET Ρινικό εκνέφωμα, σταθερών δόσεων
Οδοί χορήγησης :
NASAL Ρινικά
Συσκευασία :
1 VIAL * 15 ML * 13.33 {inh}
Συγκέντρωση :
21UG/{inh}
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ipratropium bromide anhydrous
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE

Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.

Περιγραφή

Πλαστικό φιαλίδιο τύπου Πολυαιθυλένιου HD με μηχανική δοσιμετρική αντλία και ρινικό ρύγχος.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
2,94 €
Χονδρική τιμή :
3,38 €
Λιανική τιμή :
4,77 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 700,1750 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
15/05/2013
2,94 €
3,38 €
4,77 €
04/03/2013
2,94 €
3,38 €
4,77 €
07/01/2013
2,94 €
3,38 €
4,77 €
01/11/2012
2,94 €
3,38 €
4,77 €
30/04/2012
3,03 €
3,48 €
4,91 €
16/01/2012
3,03 €
3,48 €
5,00 €
05/08/2011
3,03 €
3,48 €
5,00 €
01/07/2011
3,03 €
3,48 €
5,00 €
20/05/2011
3,03 €
3,48 €
5,00 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
ATROVENT M.D.NAS.SP 21MCG/DOSE FLX15ML(200ΔΟΣΕΙΣ)
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
4,77 € (μειωμένη 4,70 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,77 € (μειωμένη 4,70 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΑΥ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 24/11/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Εθνική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 15.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 13.33 {1}{inh} ανά 1.0 mL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

21.0 ug ανά 1.0 {1}{inh}

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4198.95 ug

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροξείδιο του νατρίου
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Χλωριούχο βενζαλκόνιο
F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Υδροχλωρικό οξύ
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Χλωριούχο νάτριο
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Απεσταγμένο νερό
059QF0KO0R WATER
Δινάτριο άλας του EDTA
7FLD91C86K EDETATE DISODIUM

SPC, Greece: ATROVENT Nas. Susp.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATROVENT, ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων 21mcg/ψεκασμό.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml περιέχει 0,31 mg (8r)-3α – hydroxy-8-isopropyl- 1αΗ, 5αΗ – tropanium bromide ()-tropate monohydrate (=Ipratropium bromide) που αντιστοιχεί σε 0,30 mg (0.03%) Ipratropium bromide Anhydrous Κάθε ψεκασμός ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων.

Ενδείξεις

Το ρινικό εκνέφωμα Atrovent 0,03% ενδείκνυται για την ανακούφιση από τα συμπτώματα της ρινικής καταρροής σε περιπτώσεις αλλεργικής ή μη – αλλεργικής ρινίτιδος.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Η δόση και η συχνότητα χορηγήσεως του ρινικού εκνεφώματος Atrovent 0,03% είναι δύο ψεκασμοί σε κάθε ρώθωνα χορηγούμενοι 2-3 φορές ημερησίως. Η βέλτιστη δόση μπορεί ...

Αντενδείξεις

Το Atrovent αντενδείκνυται: σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ατροπίνη ή στα παράγωγά της ή σε άλλα συστατικά του προϊόντος, όπως το Χλωριούχο Βενζαλκόνιο. σε παιδιά κάτω των 12 ετών σε μικροβιακή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Έχουν αναφερθεί μεμονωμένες επιπλοκές από τους οφθαλμούς (π.χ μυδρίαση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, πόνος στους οφθαλμούς) όταν νεφελοποιημένο διάλυμα βρωμιούχου ιπρατροπίου μόνο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

H ταυτόχρονη χρήση του ρινικού εκνεφώματος Atrovent 0,03% και άλλων φαρμάκων που χορηγούνται σε χρόνια ρινίτιδα π.χ. αντιϊσταμινικών, αποσυμφορητικών ή ρινικών στεροειδών, αυξάνει τη συχνότητα ανεπιθύμητων ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθορισθεί. Τα οφέλη της χρήσης του Atrovent, ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων πρέπει να αντισταθμίζουν τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο, ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το βρωμιούχο ιπρατρόπιο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που αδιάλυτες στα λίπη τεταρτοταγείς βάσεις απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, είναι απίθανο το νεογνό να προσλάβει σημαντική ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του ρινικού εκνεφώματος Atrovent είναι ρινικές αντιδράσεις, όπως ρινορραγία, ξηρότητα της μύτης και ρινικός ερεθισμός. Για αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Κανένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας δεν έχει περιγραφεί. Με βάση το ευρύ θεραπευτικό φάσμα και την τοπική χορήγηση του Atrovent ρινικού εκνεφώματος , δεν αναμένεται κανένα σοβαρό αντιχολινεργικό σύμπτωμα. Μπορεί ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Τοπικό αντιχολινεργικό Κωδικός ATC: R01AX03 Το βρωμιούχο ιπρατρόπιο αποτελεί τεταρτοταγή αμίνη παράγωγο της ατροπίνης με αντιχολινεργικές (παρασυμπαθητικολυτικές) ιδιότητες. ...

Φαρμακοκινητική

Το βρωμιούχο ιπρατρόπιο είναι τεταρτοταγής αμίνη που απορροφάται ελάχιστα στη συστηματική κυκλοφορία μέσω του ρινικού βλεννογόνου. Παρατηρήθηκε ότι σε υγιείς εθελοντές, σε ασθενείς με πειραματικώς προκληθέν ...

Κλινικές μελέτες

Για να καθοριστεί το τοξικολογικό προφίλ του βρωμιούχου ιπρατρόπιου και να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητά του, εκτελέσθηκαν πρόσθετες μελέτες αντιπροσωπευτικές των δράσεων μετά τη ρινική χορήγηση. Στη ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Χλωριούχο νάτριο Χλωριούχο βενζαλκόνιο Δινάτριο άλας του EDTA 2H~2~O Απεσταγμένο νερό Υδροχλωρικό οξύ και υδροξείδιο του νατρίου χρησιμοποιούμενα για τη ρύθμιση του pH.

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Δύο χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία 15οC-30οC. Να αποφεύγεται η έκθεση σε υπερβολική θερμότητα ή ψύξη (κατάψυξη). Να διατηρείται μακριά από τα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Πλαστικό φιαλίδιο τύπου Πολυαιθυλένιου HD με μηχανική δοσιμετρική αντλία και ρινικό ρύγχος.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό (Αθήνα)

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6840/02-02-2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 29/04/1996 Ημερομηνία ανανέωσης: 02/02/2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

07.06.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 125,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.