Ενεργά συστατικά
|
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE
Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| R01AX03 | Ipratropium bromide | R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AX Άλλα ρινικά σκευάσματα |
| R03BB01 | Ipratropium bromide | R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03B Άλλα φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών, εισπνεόμενα → R03BB Αντιχολινεργικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 03.01.02.01 | Ιπρατρόπιο (Ipratropium) | 03 Φάρμακα παθήσεων αναπνευστικού συστήματος → 03.01 Βρογχοδιασταλτικά (φάρμακα για την αντιμετώπιση βρογχικού άσθματος και χρόνιων αποφρακτικών πνευμονοπαθειών) → 03.01.02 Αντιχολινεργικά |
| 12.02.02.01.02.01 | Ιπρατρόπιο (Ipratropium) | 12 Φάρμακα παθήσεων ώτων, ρινός και στοματοφάρυγγα → 12.02 Φάρμακα παθήσεων ρινός και παραρρινίων κόλπων → 12.02.02 Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου → 12.02.02.01 Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου, τοπικά → 12.02.02.01.02 Αντιχολινεργικά |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Α.Ε. - Ελληνικού 2, 167 77 Ελληνικό
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | ATROVENT Αερόλυμα για εισπνοή σταθερών δόσεων | Boehringer Ingelheim Α.Ε. | |
| ΠΧΠ | ATROVENT Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή | Boehringer Ingelheim Α.Ε. | |
| ΠΧΠ | ATROVENT Ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Αερόλυμα για εισπνοή, σταθερών δόσεων
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 14983.01.03 | ATROVENT INH.SOL.P 20MCG/DOSE FLX10ML(200DOSES) | 2,84 | 3,26 | 4,49 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Έκδοχα: Purified water, Citric acid anhydrous, 1,1,1,2 Tetrafluoroethane, Ethanol anhydrous
Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 14983.02.01 | ATROVENT INH.NE.SOL 250MCG/2ML(DOSE) BTx10 ΠΕΡΙΕΚΤΕΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ x2 ML | 2,76 | 3,17 | 4,37 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. | |
| 14983.03.01 | ATROVENT INH.SOL.N 500mcg/2ml DOSE BTx10 ΠΕΡΙΕΚΤΕΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ x2ML | 2,99 | 3,44 | 4,74 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Έκδοχα: Water purified, Sodium chloride, Hydrochloric acid
Ρινικό εκνέφωμα, σταθερών δόσεων
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 14983.04.01 | ATROVENT M.D.NAS.SP 21MCG/DOSE FLX15ML(200ΔΟΣΕΙΣ) | 2,94 | 3,38 | 4,77 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Έκδοχα: Υδροξείδιο του νατρίου, Χλωριούχο βενζαλκόνιο, Υδροχλωρικό οξύ, Χλωριούχο νάτριο, Απεσταγμένο νερό, Δινάτριο άλας του EDTA
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ATROVENT κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Βραζιλία, Γαλλία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ισραήλ, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.