Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

SOMAVERT PS.INJ.SOL 20MG/VIAL BTx30 (VIAL)+30(VIAL x 8MLSOLV) X8MLSOLV)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
SOMAVERT
Μορφή
Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
20MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
H01AX01 Pegvisomant
H Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών → H01 Oρμόνες της υπόφυσης και του υποθαλάμου και ανάλογα → H01A Oρμόνες πρόσθιου λοβού της υπόφυσης και ανάλογα → H01AX Άλλες ορμόνες πρόσθιου λοβού της υπόφυσης και ανάλογα
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_PWD_F_SOL Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση :
20MG/VIAL
Συσκευασία :
1 BOX * 30 VIAL
Οδοί χορήγησης :
SC Υποδόρια
Αριθμός δόσεων :
30 VIAL

Η κόνις είναι λευκή έως ελαφρώς υπόλευκη.

Ενεργά συστατικά

N824AOU5XV - PEGVISOMANT

Η πεγβισοµάντη (pegvisomant) είναι ένα ανάλογο της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης, το οποίο έχει τροποποιηθεί γενετικά ώστε να καταστεί ανταγωνιστής των υποδοχέων της αυξητικής ορμόνης. Αναστέλλοντας τους υποδοχείς, παρεµποδίζει τη δράση της αυξητικής
ορµόνης. Με αυτόν τον τρόπο η πεγβισοµάντη αποτρέπει την ανεπιθύµητη αύξηση και άλλες διαταραχές που συναντώνται στην ακροµεγαλία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 30.0 VIAL ανά 1.0 BOX

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 MG ανά 1.0 VIAL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Άνυδρο μονόξινο φωσφορικό νάτριο
22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
Μονοένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο
593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Μαννιτόλη (E421)
3OWL53L36A MANNITOL
Γλυκίνη
TE7660XO1C GLYCINE
Ενέσιμο ύδωρ
059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

SOMAVERT 10 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:

Ένα φιαλίδιο περιέχει 10 mg pegvisomant.

Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 10 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 15 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:

Ένα φιαλίδιο περιέχει 15 mg pegvisomant.

Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 15 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 15 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 20 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:

Ένα φιαλίδιο περιέχει 20 mg pegvisomant.

Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 20 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 20 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,4 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 25 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:

Ένα φιαλίδιο περιέχει 25 mg pegvisomant.

Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 25 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 25 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,5 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

SOMAVERT 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα:

Ένα φιαλίδιο περιέχει 30 mg pegvisomant. Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος περιέχει 30 mg pegvisomant.*

Έκδοχο με γνωστή δράση: Η περιεκτικότητα των 30 mg του φαρμακευτικού προϊόντος περιέχει 0,6 mg νατρίου ανά φιαλίδιο κόνεως.

* παράγεται σε κύτταρα Escherichia coli με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.