SANDOSTATIN LAR PS.INJ.SUS 20MG/VIAL BTx1VIAL+1PF.SYR x 2,5 ML SOLV + 2 βελόνες x 2,5 ML SOLV + 2 βελόνες
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- SANDOSTATIN LAR
- Μορφή
- Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 20MG/VIAL
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Σωματοστατίνη και ανάλογα Κωδικός ATC: H01CB02 Η οκτρεοτίδη είναι συνθετικό οκταπεπτίδιο παράγωγο της φυσιολογικώς υπάρχουσας σωματοστατίνης, με παρόμοιες φαρμακολογικές δράσεις, ...
Φαρμακοκινητική
Ύστερα από εφάπαξ ενδομυϊκές ενέσεις Sandostatin LAR, η μέγιστη συγκέντρωση οκτρεοτίδης στον ορό επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας από τη χορήγηση ακολουθούμενη από μια σταδιακή μείωση σε ένα χαμηλό μη ανιχνεύσιμο ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Μελέτες οξείας τοξικότητας και τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας, καρκινογένεσης και αναπαραγωγικής τοξικότητας σε ζώα δεν αποκάλυψαν συγκεκριμένα ζητήματα ασφάλειας για τον άνθρωπο. ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν είναι γνωστό εάν η οκτρεοτίδη έχει επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα. Παρουσιάστηκε καθυστερημένη κάθοδος όρχεων σε αρσενικούς απογόνους θηλυκών πειραματόζωων που έλαβαν θεραπεία κατά την ...
Ενεργά συστατικά
|
75R0U2568I - OCTREOTIDE ACETATE
|
Σχετικό SPC
SANDOSTATIN LAR 10 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.
SANDOSTATIN LAR 20 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.
SANDOSTATIN LAR 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2018: SANDOSTATIN LAR Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα