Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

SANDOSTATIN LAR PS.INJ.SUS 20MG/VIAL BTx1VIAL+1PF.SYR x 2,5 ML SOLV + 2 βελόνες x 2,5 ML SOLV + 2 βελόνες

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση

Εμπορική
SANDOSTATIN LAR
Μορφή
Σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
20MG/VIAL
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση ασθενών με μεγαλακρία στους οποίους η χειρουργική επέμβαση είναι ακατάλληλη ή μη αποτελεσματική ή βρίσκονται στο μεσοδιάστημα έως ότου η ακτινοθεραπεία καταστεί πλήρως αποτελεσματική (βλ. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Mεγαλακρία Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας να γίνεται με τη χορήγηση 20 mg Sandostatin LAR ανά διαστήματα 4 εβδομάδων για 3 μήνες. Οι ασθενείς που βρίσκονται σε θεραπεία με υποδόρια χορήγηση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Έχει αναφερθεί περιορισμένος αριθμός ακούσιας υπερδοσολογίας με Sandostatin LAR. Οι δόσεις κυμαίνονταν από 100 mg έως 163 mg/μήνα Sandostatin LAR. Το μόνο ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρθηκε ήταν εξάψεις. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασίες μονάδας (όλες οι περιεκτικότητες) που περιέχουν ένα γυάλινο φιαλίδιο 6 ml με ελαστικό πώμα εισχώρησης (ελαστικό από βρωμοβουτύλιο) και αποσπώμενη σφράγιση από αλουμίνιο, το οποίο περιέχει την ...

Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις. Οδηγίες για την προετοιμασία και την ενδομυϊκή ένεση του Sandostatin ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Φυλάσσετε σε ψυγείο (2 έως 8°C). Μην καταψύχετε. Το Sandostatin LAR μπορεί να παραμείνει σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C κατά ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Το προϊόν δεν πρέπει να αποθηκεύεται μετά την ανασύσταση (πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως).

Σχετικό SPC

SANDOSTATIN LAR 10 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.

SANDOSTATIN LAR 20 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.

SANDOSTATIN LAR 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: SANDOSTATIN LAR Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Χρήσιμα εργαλεία

Έλεγχος συγχορήγησης >