RIDAURA F.C.TAB 3MG/TAB ΒΤΧ20

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

RIDAURA

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

M01CB03 Auranofin

M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01C Ειδικοί αντιρευματικοί παράγοντες → M01CB Σκευάσματα χρυσού

Ομάδες ATC εμπορικής :

M01CB03 Auranofin

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

10.05.09.01 Αουρανοφίνη (Auranofin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIALPL * 20 TAB

Συγκέντρωση :

3MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

1 Αουρανοφίνη

3H04W2810V - AURANOFIN

H αουρανοφίνη (auranofin) εμφανίζει αντιφλεγμονώδεις, αντιαρθριτικές και ανοσορρυθμιστικές ιδιότητες, μερικές από τις οποίες είναι μοναδικές για την auranofin και συντελούν στην θεραπευτική απόκριση. Η auranofin είναι ένα τροποποιητικό της νόσου αντιρρευματικό φάρμακο (DMARD) που έχει βρεθεί ότι προλαμβάνει ή περιορίζει τις βλάβες των αρθρώσεων, ιδιαίτερα εάν χορηγηθεί στα πρώτα στάδια της νόσου.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801899001011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4260
Ε.Ο.Φ. - 189900101
Γ.Γ.Ε. - 40763
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1170

Περιγραφή

Δισκία επικαλυμένα με λεπτό υμένιο τετράγωνα κιτρινωπού χρώματος.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

6,18 €

Χονδρική τιμή :

7,10 €

Λιανική τιμή :

10,01 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 103,0000 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

6,18 €

7,10 €

10,01 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

6,18 €

7,10 €

10,01 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

6,18 €

7,10 €

10,01 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

6,86 €

7,89 €

11,13 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

6,86 €

7,89 €

11,13 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

6,87 €

7,89 €

11,13 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

7,10 €

8,16 €

11,73 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

7,10 €

8,16 €

11,73 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

6,69 €

7,69 €

11,06 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

6,90 €

7,93 €

11,40 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

RIDAURA F.C.TAB 3MG/TAB ΒΤΧ20

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

10,01 € (μειωμένη 9,87 €)

Ασφαλιστική τιμή :

10,01 € (μειωμένη 9,87 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3

Τελευταία ενημέρωση: 12/10/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIALPL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIALPL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60.0 mg

Έκδοχα

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

LACTOSE MONOHYDRATE

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Maize starch

O8232NY3SJ STARCH, CORN

PROPYLENE GLYCOL

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Hypromellose (6mPa.s)

0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)

Sodium starch glucollate

5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Opaspray M1 6054

SPC, Greece: RIDAURA

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

RIDAURA.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 3 mg Auranofin.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο τετράγωνα κιτρινωπού χρώματος.

Ενδείξεις

Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας των ενηλίκων. Το RIDAURA εμποδίζει την εξέλιξη της παθήσεως και ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Λαμβάνεται από το στόμα. Δοσολογία Η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα φάρμακα όπως αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά ...

Αντενδείξεις

Το RIDAURA αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία σε ενώσεις χρυσού ή άλλων βαρέων μετάλλων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά η θεραπεία με auranofin είναι λιγότερο τοξική από την παρεντερική χορήγηση χρυσού και ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχει εμπειρία ειδικά για τις αλληλεπιδράσεις της auranofin. Εν τούτοις, θεωρητικά πρέπει να λαμβάνεται ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη χρήση της auranofin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στον άνθρωπο. ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη χρήση της auranofin κατά τη διάρκεια της γαλουχίας στον άνθρωπο, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες δράσεις που αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες με auranofin αφορούν κυρίως το γαστρεντερικό, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η έλλειψη εμπειρίας από τη λήψη υπερβολικών δόσεων auranofin καθιστά αδύνατον, τουλάχιστον προς το παρόν, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: M01CB03 Η auranofin είναι ένα τροποποιητικό της νόσου αντιρρευματικό φάρμακο (DMARD) που ...

Φαρμακοκινητική

Η auranofin αφού δεσμευθεί και αποακετυλιωθεί απορροφάται από το γαστρεντερικό βλεννογόνο. H απορρόφηση ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες σε αρουραίους έδειξαν ότι η auranofin μπορεί να προκαλέσει δοσοεξαρτώμενες νεφρικές βλάβες σε ...

Κατάλογος των εκδόχων

Lactose monohydrate Cellulose microcrystalline Starch maize Sodium starch glucollate Magnesium stearate ...

Ασυμβατότητες

Δεν είναι γνωστές.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο των 20 δισκίων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν απαιτούνται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED ENGLAND Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: ΒΙΑΝΕΞ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

28924/99/10-2-2000

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

21-1-2005

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21-2-2003

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 157,0 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.