Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

ANTIVOM TAB 8MG/TAB BTx50(σε BLISTERS)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ANTIVOM
Μορφή
Δισκία
Συγκέντρωση
8MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N07CA01 Betahistine
N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07C Προϊόντα κατά του ιλίγγου → N07CA Προϊόντα κατά του ιλίγγου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Συγκέντρωση :
8MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
50 TAB

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκίο 8 & 16 mg/tab

Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg ή 16 mg Betahistine dihydrochloride, αντίστοιχα.

Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 8 mg/ml

Κάθε ml (1 ml=30 σταγόνες) πόσιμου διαλύματος, σιαγόνες περιέχει 8 mg Betahistine dihydrochloride.

Ενεργά συστατικά

1 Betahistine dihydrochloride
49K58SMZ7U - BETAHISTINE HYDROCHLORIDE

Η βηταϊστίνη (betahistine) δρα στο επίπεδο της μικροκυκλοφορίας προκαλώντας αγγειοδιαστολή των αρτηριακών τριχοειδών, με συνέπεια την αύξηση της αιματικής ροής. Η δράση εντοπίζεται ιδιαίτερα στο επίπεδο του έσω ωτός (λαβυρίνθου), με αποτέλεσμα τη βελτίωση της αιμάτωσης του έσω ωτός. Η βηταϊστίνη ελέγχει τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων του έσω ωτός, με αποτέλεσμα την ελάττωση της αυξημένης πίεσης της ενδολέμφου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

8.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Stearic acid
4ELV7Z65AP STEARIC ACID
Polyvidone
FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Lactose monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Water purified
059QF0KO0R WATER
Maize starch
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Erythrosine E127 CI45430
PN2ZH5LOQY FD&C RED NO. 3
© Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.