Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ESCITAZEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Medicair Bioscience Laboratories Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06AB10
Escitalopram
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 20MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 30 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, σχεδόν άχρωμο έως κιτρινωπό διάλυμα με πικρή γεύση. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803250601021
• Γαληνός 30304 • Ε.Ο.Φ. 32506.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
5U85DBW7LO - ESCITALOPRAM OXALATE
Η εσιταλοπράμη είναι εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (5-HT) με υψηλή δέσμευση στην κύρια θέση σύνδεσης. Επίσης συνδέεται με την αλλοστερική θέση σύνδεσης της πρωτεΐνης μεταφοράς της σεροτονίνης με 1000 φορές χαμηλότερη δέσμευση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Γαλλικός προπυλεστέρας | 8D4SNN7V92 PROPYL GALLATE |
| Κιτρικό οξύ, άνυδρο | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Αιθανόλη 96% | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει: 20 mg escitalopram (ως 25,551 mg escitalopram oxalate). Κάθε σταγόνα περιέχει 1 mg escitalopram. Κάθε 1 ml περιέχει 20 mg Escitalopram.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: κάθε σταγόνα περιέχει 5,1 mg αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Escitazen 20 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.