Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

AMPRES INJ.SOL 20MG/ML BTx1 VIAL x 20 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
AMPRES
Μορφή
Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
20MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία AMPRES
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Sintetica GmbH
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N01BA05 Benzocaine
N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BA Εστέρες του αμινοβενζοϊκού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής N01BA04 Chloroprocaine
N01BA05 Benzocaine
Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 20MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Οδοί χορήγησης Ενδορραχιαία (I-SPINAL)
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.

Το pH του διαλύματος κυμαίνεται μεταξύ 2,7 και 4,0.

Η ωσμωτικότητα του διαλύματος κυμαίνεται μεταξύ 250–300 mOsm/kg.

2803196902015
Γραμμωτός κωδικός 2803196902015

• Γαληνός 29736 • Ε.Ο.Φ. 31969.02.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

LT7Z1YW11H - CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE

Η χλωροπροκαΐνη είναι προκαΐνη στην οποία ένα από τα υδρογόνα ορθο- προς την ομάδα του καρβοξυλικού οξέος αντικαθίσταται από χλώριο. Η χλωροπροκαΐνη, εμποδίζει τη δημιουργία και την αγωγή νευρικών ώσεων, πιθανώς αυξάνοντας το κατώφλι της ηλεκτρικής διέγερσης στο νεύρο, επιβραδύνοντας τη διάδοση της νευρικής ώθησης και μειώνοντας τον ρυθμό αύξησης του δυναμικού δράσης. Η χλωροπροκαΐνη (όπως η κοκαΐνη) έχει το πλεονέκτημα της συστολής των αιμοφόρων αγγείων που μειώνει την αιμορραγία, σε αντίθεση με άλλα τοπικά αναισθητικά όπως η λιδοκαΐνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Ύδωρ ενέσιμο 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg χλωροπροκαΐνης υδροχλωρικής.

1 φιαλίδιο με 20 ml διαλύματος, περιέχει 400 mg χλωροπροκαΐνης υδροχλωρικής.

Έκδοχα με γνωστή δράση: 1 ml διαλύματος περιέχει 1,85 mg νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ampres 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2022: AMPRES 20 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.