LOVATEX TAB 20MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LOVATEX
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

LOVATEX

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

GAP Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C10AA02 Lovastatin

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

Ομάδες ATC εμπορικής :

C10BA01 Lovastatin and nicotinic acid
C10AA02 Lovastatin

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.13.04 Στατίνες

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

20MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

30 TAB

Κουτιά των 30 δισκίων σε αεροστεγή συσκευασία, 3 blisters (αλουμινίου/PVC).

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 2840 • Ε.Ο.Φ. 22647.01.02 • EAN-13 2802264701024 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2578 • Γ.Γ.Ε. 10734

Ενεργά συστατικά

1 Λοβαστατίνη

9LHU78OQFD - LOVASTATIN

Η λοβαστατίνη (lovastatin) είναι μία λακτόνη, που όταν υδρολυθεί, προκύπτει η δραστική ουσία, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την HMG-CoA αναγωγάση (το περιοριστικό της ταχύτητας ένζυμο στη σύνθεση χοληστερόλης) με αποτέλεσμα να μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο πλάσμα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

lactose

J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM

Starch pregelatinised

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Butylated hydroxianisole

REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE

Επόμενο: Διάθεση >