Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

AMLOTENS TAB 10MG/TAB BTx100 (BLISTER)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C08CA01 Amlodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διυδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
C08CA01 Amlodipine
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
100 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 10 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Αμλοδιπίνη
FAS0DJC51V - AMLODIPINE MESYLATE MONOHYDRATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Περιγραφή

Δισκία λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά, αμφίκυρτα με χαραγή στη μία πλευρά και ανάγλυφα τυπωμένο το “10” στην άλλη πλευρά των δισκίων.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
19,92 €
Χονδρική τιμή :
22,90 €
Λιανική τιμή :
32,29 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 19,9200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
03/10/2013
19,92 €
22,90 €
32,29 €
15/05/2013
19,92 €
22,90 €
32,29 €
04/03/2013
19,92 €
22,90 €
32,29 €
07/01/2013
22,13 €
25,44 €
35,87 €
01/11/2012
22,13 €
25,44 €
35,87 €
30/04/2012
23,32 €
26,80 €
37,79 €
16/01/2012
24,92 €
28,64 €
41,18 €
05/08/2011
26,23 €
30,15 €
43,35 €
01/07/2011
26,23 €
30,15 €
43,35 €
20/05/2011
23,10 €
26,55 €
38,17 €
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας
Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Γλυκονικό άμυλο μετά νατρίου (Τύπου Α)
5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
L11K75P92J CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS

SPC, Greece: AMLOTENS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσυσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σε ενήλικες Για τη θεραπεία τόσο της υπέρτασης όσο και της στηθάγχης, η συνήθης αρχική δόση είναι 5mg άπαξ ημερησίως. Εάν το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν μπορεί να επιτευχθεί εντός 2-4 εβδομάδων, ...

Αντενδείξεις

Η αμλοδιπίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπόταση βαριάς μορφής Shock Υπερευαισθησία στα παράγωγα διϋδροπυριδίνης, στην αμλοδιπίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα Καρδιακή ανεπάρκεια μετά από οξύ έμφραγμα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η αμλοδιπίνη θα πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με χαμηλές καρδιακές εφεδρείες. Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην αμλοδιπίνη Αναστολείς CYP3A4: Μία μελέτη σε ηλικιωμένους ασθενείς έχει αποδείξει ότι η διλτιαζέμη αναστέλλει το μεταβολισμό της αμλοδιπίνης, ενδεχομένως ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της αμλοδιπίνης σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή, σε υψηλές δόσεις (βλέπε λήμμα «Προκλινικά στοιχεία για την ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η αμλοδιπίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμλοδιπίνη.

Παιδιά

Η αμλοδιπίνη δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά, λόγω της ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Ηλικιωμένοι

Στους ηλικιωμένους, η αύξηση της δοσολογίας θα πρέπει να γίνεται με προσοχή (βλ. «Φαρμακοκινητικές ιδιότητες»).

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που υποφέρουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, ενδέχεται να μειωθεί η ικανότητα αντίδρασης.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ιδιαίτερα συνήθεις: >1/10 Συνήθεις: >1/100 και <1/10 Ασυνήθεις: >1/1000 και <1/100 Σπάνιες: >1/10000 και <1/1000 Πολύ σπάνιες: <1/10000 συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων περιπτώσεων. Διαταραχές του αίματος ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία όσον αφορά την ηθελημένη υπέρβαση δοσολογίας σε ανθρώπους είναι περιορισμένη. Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η λήψη υπερβολικής δόσης (>100mg) μπορεί να οδηγήσει σε εκτεταμένη περιφερική ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Παράγωγα διυδροπυριδίνης Κωδικός ATC: C08CA01 Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας διαύλων ασβεστίου και αναστέλλει την είσοδο των ιόντων του ασβεστίου στους καρδιακούς μυς και ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση / Κατανομή: Μετά την από του στόματος χορήγηση θεραπευτικών δόσεων, η αμλοδιπίνη απορροφάται αργά. Η απορρόφηση της αμλοδιπίνης δεν επηρεάζεται από τη ταυτόχρονη λήψη τροφής. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά στοιχεία δεν αποκαλύπτουν κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους, βασιζόμενα σε συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας, ασφαλείας, τοξικότητας μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση, γονοτοξικότητας ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 30^o^C. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.