BORTEZOMIB/SANDOZ PD.INJ.SOL 3.5MG/VIAL BTx1 vial
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- BORTEZOMIB
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
- Συγκέντρωση
- 3.5MG/VIAL
Ενδείξεις
Το Bortezomib/Sandoz ως μονοθεραπεία ή συνδυασμός με πεγκυλιωμένη λιποσωμική δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με εξελισσόμενο πολλαπλούν μυέλωμα για τους οπ...
Χορήγηση
Η έναρξη της θεραπείας με βορτεζομίμπη πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενός έμπειρου γιατρού στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο, ωστόσο η χορήγηση της βορτεζομίμπης μπορεί να γίνεται από επαγγελματ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε ασθενείς, η υπερδοσολογία με δόση παραπάνω από διπλάσια από την προτεινόμενη δόση σχετίστηκε με οξεία εμφάνιση συμπτωματικής υπότασης και θρομβοπενίας με θανατηφόρα αποτελέσματα. Για τις προκλιν...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το Bortezomib/Sandoz 3,5 mg συσκευάζεται σε ένα άχρωμο γυάλινο φιαλίδιο τύπου 1 των 10R (ονομαστικός όγκος 10 ml) με ελαστικό πώμα εισχώρησης βρωμοβουτυλίου και μπλε αποσπώμενο πώμα.
Κάθε συσκευασί...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Γενικές προφυλάξεις
Η βορτεζομίμπη είναι ένας κυτταροτοξικός παράγοντας. Συνεπώς, απαιτείται προσοχή κατά το χειρισμό και την προετοιμασία του Bortezomib/Sandoz. Συνιστάται η χρήση γαντιών και προσ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για την φύλαξή του.
Για τις συνθήκες διατήρησης μ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής
Κλειστό φιαλίδιο:
3 χρόνια.
Ανασυσταθέν διάλυμα:
Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει αποδειχθεί για 8 ώρες στους 25°C/60% RH στο σκοτάδι, τόσο σε φιαλίδιο όσο και σε ...
Σχετικό SPC
Bortezomib/Sandoz 3,5 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : BORTEZOMIB / SANDOZ Κόνις για ενέσιμο διάλυμα