Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

HEMANGIOL ORAL.SOL 3.75MG/ML 1 GLASS BOTTLE x120 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
HEMANGIOL
Μορφή
Διάλυμα πόσιμο
Συγκέντρωση
3.75MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C07AA05 Propranolol
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07A Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07AA β αποκλειστές, μη εκλεκτικοί
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διάλυμα πόσιμο (SOL)
Συγκέντρωση :
3.75MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BOTGL * 120 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)

Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο πόσιμο διάλυμα, με φρουτώδη οσμή.

2803076801018

• Γαληνός 24932 • Ε.Ο.Φ. 30768.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10401

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

F8A3652H1V - PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE

Η προπρανολόλη (propranolol) είναι ένας μη εκλεκτικός β-αδρενεργικός ανταγωνιστής και αποκλείει τόσο τους β1, όσο και τους β2υποδοχείς. Η προπρανολόλη έχει αρνητική ινότροπη και δρομότροπη δράση κι έτσι μειώνει την καρδιακή παροχή. Καταστέλλει επίσης τη δραστηριότητα του φλεβόκομβου και του κολποκοιλιακού κόμβου, προκαλώντας βραδυκαρδία. Με τον αποκλεισμό των β2υποδοχέων παρεμποδίζεται η αγγεοδιαστολή και προκαλείται σύσπαση των λείων μυικών ινών των βρόγχων (βρογχόσπασμος).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BOTGL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 120.0 ML ανά 1.0 BOTGL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.75 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

450.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη
ZDN57Z154K HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE
Nατριούχος σακχαρίνη
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Βελτιωτικό γεύσης φράουλα (περιέχει προπυλενογλυκόλη)
4J2TY8Y81V STRAWBERRY
Βελτιωτικό γεύσης βανίλια (περιέχει προπυλενογλυκόλη)
Q74T35078H VANILLA BEAN
Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό
2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Ύδωρ κεκαθαρμένο
059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει 4,28 mg υδροχλωρικής προπραναλόλης που ισοδυναμεί με 3,75 mg βάσης προπρανολόλης.

Έκδοχα με γνωστή δράση: 1 ml διαλύματος περιέχει προπυλενογλυκόλη 2,60 mg.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

HEMANGIOL 3,75 mg/mL πόσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: HEMANGIOL Πόσιμο διάλυμα