Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

NARAMIG F.C.TAB 2,5MG/TAB BTx2 (BLISTER)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
NARAMIG
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
2.5MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
N02CC02 Naratriptan
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02C Σκευάσματα κατά της ημικρανίας → N02CC Eκλεκτικοί αγωνιστές υποδοχέων σεροτονίνης (5-ΗΤ1)
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
2.5MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 2 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
2 TAB

Πράσινα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σχήματος D, αμφίκυρτα, με χαραγμένο το GX CE5 στην μία πλευρά.

2802355601011

• Γαληνός 24156 • Ε.Ο.Φ. 23556.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9605

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

10X8X4P12Z - NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE

Η ναρατριπτάνη (naratriptan) έχει δείξει ότι είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των 5-ΗΤ1 υποδοχέων της υδροξυτρυπταμίνης που προκαλεί αγγειόσπασμο και εντοπίζεται στα ενδοκρανιακά αιμοφόρα αγγεία. Η ναρατριπτάνη ενδείκνυται για την άμεση αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας των με ή χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Titanium dioxide (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Croscarmellose sodium
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Indigo (Indigo carmine) (E132)
D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Iron oxide yellow (E172)
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Triacetin
XHX3C3X673 TRIACETIN
Lactose anhydrous
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία τα οποία περιέχουν 2,5mg ναρατριπτάνης (ως υδροχλωρική ναρατριπτάνη).

Έκδοχα με γνωστές δράσεις: 94,07 mg άνυδρης λακτόζης/επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Naramig 2,5mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : NARAMIG Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο