GUTTALAX OR.SO.D 7,5MG/ML FLx 30ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

GUTTALAX

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

A06AB08 Sodium picosulfate

A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A06 Kαθαρτικά → A06A Kαθαρτικά → A06AB Καθαρτικά επαφής

Ομάδες ATC εμπορικής :

A06AB08 Sodium picosulfate

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

01.05.04.03 Πικοθειϊκό νάτριο (Sodium Picosulphate)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SOL_DROPS Πόσιμες σταγόνες

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 30 ML

Συγκέντρωση :

7.5MG/ML

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Πικοθειικό νάτριο

LR57574HN8 - SODIUM PICOSULFATE

Το πικοθειικό νάτριο (sodium picosulphate) διεγείρει την κινητικότητα του παχέος εντέρου και μειώνει την απορρόφηση νερού και ηλεκτρολυτών. Έτσι προκαλείται κάθαρση όταν υπάρχει χρόνια δυσκοιλιότητα ή θέλουμε να κενώσουμε το έντερο για να το εξετάσουμε.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800172001021

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 23476
Ε.Ο.Φ. - 017200102

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

Χονδρική τιμή :

Λιανική τιμή :

4,18 €

Σύμφωνα με τον από 30/6/2017 κατάλογο ενδεικτικών τιμών λιανικής πώλησης ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 7/7/2017 και 14/7/2017.

Στις ενδεικτικές λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ, οι ενδεικτικές λιανικές τιμές διαμορφώνονται ανάλογα μειωμένες για συντελεστή 6% και για συντελεστή 13%.

Ο κατάλογος ισχύει από 30/6/2017.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 11,2444 €.

Ιστορικό τιμών

30/06/2017

4,18 €

30/06/2017 - Διαβάστε περισσότερα

26/07/2017

2,53 €

2,92 €

4,18 €

09/06/2017 - Διαβάστε περισσότερα

20/02/2017

2,53 €

2,92 €

4,18 €

23/12/2016 - Διαβάστε περισσότερα

28/07/2016

2,53 €

2,92 €

4,18 €

28/07/2016 - Διαβάστε περισσότερα

15/02/2016

2,53 €

2,92 €

4,18 €

14/12/2015 - Διαβάστε περισσότερα

20/07/2015

2,53 €

2,92 €

4,18 €

20/07/2015 - Διαβάστε περισσότερα

15/12/2014

2,53 €

2,92 €

4,20 €

26/11/2014 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α.

Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).

Μη συνταγογραφούμενο

Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Φάρμακο γενικής διάθεσης

Φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος ή περιστατικού εύκολης αντιμετώπισης με απλή οδηγία δοσολογικού σχήματος και με ελάχιστες αλληλεπιδράσεις, η λιανική πώλησή των οποίων επιτρέπεται σε διαχωρισμένο χώρο σε supermarkets και παντοπωλεία, σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. Γ5(α)51194 (ΦΕΚ 2219Β/18-7-2016).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

225.0 mg

Έκδοχα

methylparaben E218

A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

ύδωρ κεκαθαρμένο

059QF0KO0R WATER

Sorbitol solution 70%

506T60A25R SORBITOL

SPC, Greece: GUTTALAX Sol.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Guttalax®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

4,4’-(2-pyridil-methylene)-diphenol-bis(hydrogensulfate-ester)disodium salt (=Sodium Picosulfate, πικοθειικό ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 15 ml.

Ενδείξεις

Για χορήγηγη επί βραχύ χρονικό διάστημα σε περιπτώσεις δυσκοιλιότητας. Για άλλη χρήση εκτός της βραχείας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: 5-15 mg (10-30 σταγόνες διαλύματος) κατά προτίμηση το βράδυ. Παιδιά μόνο σε απόλυτη ένδειξη: ...

Αντενδείξεις

Το πικοθειικό νάτριο δεν πρέπει να χορηγείται σε περιπτώσεις: Αδιάγνωστων επώδυνων κοιλιακών συπτωμάτων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως με όλα τα φάρμακα κατά της δυσκοιλιότητας, το πικοθειικό νάτριο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε συνεχή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη λήψη διουρητικών ή κορτικοστεροειδών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο διαταραχής της ισοροπίας ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλώς ελεγχόμενες μελέτες για τη χρήση σε έγκυες γυναίκες. Δεν υπάρχουν αναφορές ...

Γαλουχία

Κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι ούτε το δραστικό τμήμα του μορίου του πικοθειϊκού νατρίου (δι-(π-υδροξυφαίνυλ)-πυριδιλ-2-μεθάνιο) ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος Υπερευαισθησία, συμπεριλαμβανομένου του αγγειονευρωτικού οιδήματος ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η απορρόφηση μπορεί να ελαχιστοποιηθεί ή να προληφθεί με την πρόκληση εμέτου, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Υπακτικό Κωδικός ATC: A06AB08 Το πικοθειικό νάτριο είναι ένα καθαρτικό ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από του στόματος χορήγηση το πικοθειικό νάτριο φτάνει στο κόλον χωρίς συστηματική απορρόφηση. Κατά ...

Κλινικές μελέτες

Το πικοθειικό νατρίο σε χορήγηση από το στόμα εμφάνισε χαμηλή οξεία τοξικότητα σε πειραματόζωα. Οι από ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα. Οι μη κλινικές μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

METHYLPARABEN E-218 SORBITOL SOLUTION 70 % WATER (PURIFIED)

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν εφαρμόζεται.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Πλαστικό φιαλίδιο από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο με σταγονομετρική παρέμβαση από χαμηλής πυκνότητας ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

41097/07

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

14-05-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

19-3-2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 102,5 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.