LEVETIRACETAM/UCB F.C.TAB 500MG/TAB BTx100 σε AL/PVC blister
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 500MG/TAB
Ενδείξεις
Το Levetiracetam / Mylan ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους από 16 ετών και άνω με νεοδιαγνωσθείσα ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Μονοθεραπεία για ενήλικες και εφήβους 16 ετών και άνω Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 250 mg δύο φορές την ημέρα, η οποία δύο εβδομάδες αργότερα θα πρέπει να αυξηθεί σε μια αρχική θεραπευτική ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας με λεβετιρακετάμη παρατηρήθηκαν υπνηλία, διέγερση, επιθετικότητα, καταστολή του επιπέδου συνείδησης, καταστολή της αναπνοής και κώμα. Αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιάλες από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (HDPE) με πώματα από πολυπροπυλένιο (PP), οι οποίες περιέχουν 60, 100, 120, 200 και 500 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Φιάλες από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό. Για τις οδηγίες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Φιάλες: Χρησιμοποιήσατε εντός 3 μηνών από το άνοιγμα. Μετά το άνοιγμα, διατηρείτε τη φιάλη καλά κλεισμένη.
Σχετικό SPC
Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 500 mg: Levetiracetam/Mylan 500 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 1000 mg: Levetiracetam/Mylan 1000 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : LEVETIRACETAM / MYLAN Tab.