Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

ATORZEM F.C.TAB 40MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (AL/AL) (AL/AL)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ATORZEM
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
40MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C10AA05 Atorvastatin
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
40MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
30 TAB

Κυλινδρικά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα, διχοτομούμενα, λευκά δισκία με τον κωδικό AT1/AT2/AT4 στη μία πλευρά.

Ενεργά συστατικά

A0JWA85V8F - ATORVASTATIN

H ατορβαστατίνη (atorvastatin) είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA αναγωγάσης, του ενζύμου που περιορίζει το ρυθμό και είναι υπεύθυνο για τη μετατροπή του 3-υδροξυ-3-μεθυλ-γλουταρυλ-συνενζύμου Α σε μεβαλονικό οξύ, πρόδρομη ουσία των στερολών, συμπεριλαμβανόμενης και της χοληστερόλης. Τα τριγλυκερίδια και η χοληστερόλη στο ήπαρ ενσωματώνονται στις πολύ χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνες (VLDL) και απελευθερώνονται στο πλάσμα, ώστε να μεταφερθούν στους περιφερικούς ιστούς. Η χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (LDL) σχηματίζεται από τη VLDL και καταβολίζεται κυρίως μέσω υποδοχέων υψηλής χημικής συγγένειας προς τις LDL (LDL υποδοχείς).

Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL.

Η ατορβαστατίνη ελαττώνει την παραγωγή LDL και τον αριθμό των σωματιδίων LDL. H ατορβαστατίνη προκαλεί έκδηλη και παρατεταμένη αύξηση της δραστικότητας των LDL υποδοχέων, σε συνδυασμό με μία ωφέλιμη μεταβολή της ποιότητας των κυκλοφορούντων σωματιδίων της LDL. Η ατορβαστατίνη είναι αποτελεσματική στη μείωση της LDL-C σε ασθενείς με ομόζυγο οικογενή υπερχοληστεριναιμία, μια ομάδα ασθενών που συνήθως δεν ανταποκρίνεται στα υπολιπιδαιμικά φαρμακευτικά προϊόντα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1200.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Macrogol 4000
4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
Sucrose
C151H8M554 SUCROSE
Dimethicone
92RU3N3Y1O DIMETHICONE
Lactose monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Sodium laurilsulfate
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Magnesium stearate (E572)
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Sorbitan tristearate
6LUM696811 SORBITAN TRISTEARATE
Crospovidone (E1202)
68401960MK CROSPOVIDONE (15 MPA.S AT 5%)
Titanium dioxide (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Silica colloidal anhydrous
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Butylhydroxyanisole (E320)
REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE
Sodium hydrogen carbonate (E500)
8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
6PU1E16C9W BRONOPOL
Polyethylene glycol stearate (E-171)
2P9L47VI5E PEG-8 STEARATE
Silicon dioxide
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 80 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).

Έκδοχα:

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 10 mg περιέχει 64 mg lactose monohydrate και περίπου 3,88 mg sucrose.

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 20 mg περιέχει 128 mg lactose monohydrate και περίπου 7,77 mg sucrose.

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 40 mg περιέχει 256 mg lactose monohydrate και περίπου 15,53 mg sucrose.

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 80 mg περιέχει 512 mg lactose monohydrate και περίπου 31,07 mg sucrose.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.