CITALOPRAM/ACTAVIS F.C.TAB 10MG/TAB BTx 14 (PVC/PVDC/AL Blister 2x7) (PVC/PVDC/AL Blister 2x7)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CITALOPRAM
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 10MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL
Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
14
TAB
Αριθμοί αναγνώρισης
2802788701029
• Γαληνός 18805 • Ε.Ο.Φ. 27887.01.02
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To CITALOPRAM είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Ενεργά συστατικά
I1E9D14F36 - CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος).
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
2.0
BLPK ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
7.0
TAB ανά
1.0
BLPK
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
10.0
MG ανά
1.0
TAB
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
140.0
MG