Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FLIXOTIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R03BA05
Fluticasone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D07AC17
Fluticasone
R03BA05 Fluticasone R01AD08 Fluticasone |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.01.04.07
Φλουτικαζόνη προπιονική (Fluticasone Propionate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Δια εισπνοής (RESPIR) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Τα Flixotide Nebules φέρονται σε πλαστικές φύσιγγες. Κάθε κουτί περιέχει 10 φύσιγγες. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802067912016
• Γαληνός 1838 • Ε.Ο.Φ. 206791201 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2059
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
O2GMZ0LF5W - FLUTICASONE PROPIONATE
Η φλουτικαζόνη έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Dibasic sodium phosphate anhydrous | 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS |
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Polysorbate 20 | 7T1F30V5YH POLYSORBATE 20 |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Sorbitan monolaurate | 6W9PS8B71J SORBITAN MONOLAURATE |
| Monosodium phosphate dihydrate | 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση (φύσιγγα) περιέχει 0.5mg ή 2mg προπιονικής φλουτικαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Flixotide Nebules.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2012: FLIXOTIDE Nebules Εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή