Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

EFFORTIL or.so.d. 7.5mg/ml BT x 1 vial x 15ml

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
EFFORTIL
Μορφή
Διάλυμα πόσιμο, σταγόνες
Συγκέντρωση
7.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C01CA01 Etilefrine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί παράγοντες για νοσοκομειακή χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής :
C01CA01 Etilefrine
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL_DROPS Διάλυμα πόσιμο, σταγόνες
Συγκέντρωση :
7.5MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 15 ML
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος

Ενεργά συστατικά

ZB6F8MY53V - ETILEFRINE

Η ετιλεφρίνη (etilefrine) είναι μία συμπαθητικομιμητική αμίνη του 3-υδροξυ-phenylethanolamine και χρησιμοποιείται για την θεραπευτική αντιμετώπιση της ορθοστατικής υπότασης. Χορηγούμενη ενδοφλεβίως, η ετιλεφρίνη αυξάνει την καρδιακή παροχή, τον όγκο παλμου, την φλεβική επιστροφή και την αρτηριακή πίεση στον άνθρωπο και σε πειραματόζωα, γεγονός που υποδηλώνει τη διέγερση των α και β αδρενεργικών υποδοχέων. Ωστόσο, μελέτες in vitro υποδεικνύουν ότι ετιλεφρίνη έχει πολύ μεγαλύτερη συγγένεια για τους β 1 (καρδιακούς) από ό,τι για τους β 2 αδρενεργικούς υποδοχείς.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 15.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

112.5 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Methylparaben E218
A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Ύδωρ κεκαθαρμένο
059QF0KO0R WATER
Propylparaben E216
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Sodium metabisulfate
8TU1537O43 SODIUM HYPOPHOSPHITE