EFFORTIL inj.so.inf. 10mg/ml BT x 5amp x 1ml

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

EFFORTIL

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C01CA01 Etilefrine

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί παράγοντες για νοσοκομειακή χρήση

Ομάδες ATC εμπορικής :

C01CA01 Etilefrine

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

02.07.04 Ετιλεφρίνη υδροχλωρική (Etilefrine Hydrochloride)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση

Αριθμός δόσεων :

5 AMP

Οδοί χορήγησης :

IV Ενδοφλέβια

Συσκευασία :

1 BOX * 5 AMP * 1 ML

Συγκέντρωση :

10MG/ML

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

1 Ετιλεφρίνη

ZB6F8MY53V - ETILEFRINE

Η ετιλεφρίνη (etilefrine) είναι μία συμπαθητικομιμητική αμίνη του 3-υδροξυ-phenylethanolamine και χρησιμοποιείται για την θεραπευτική αντιμετώπιση της ορθοστατικής υπότασης. Χορηγούμενη ενδοφλεβίως, η ετιλεφρίνη αυξάνει την καρδιακή παροχή, τον όγκο παλμου, την φλεβική επιστροφή και την αρτηριακή πίεση στον άνθρωπο και σε πειραματόζωα, γεγονός που υποδηλώνει τη διέγερση των α και β αδρενεργικών υποδοχέων. Ωστόσο, μελέτες in vitro υποδεικνύουν ότι ετιλεφρίνη έχει πολύ μεγαλύτερη συγγένεια για τους β ₁ (καρδιακούς) από ό,τι για τους β ₂ αδρενεργικούς υποδοχείς.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809009101026

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 18136
Ε.Ο.Φ. - 900910102
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6474

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

EFFORTIL/BOEHRINGER ING, INJ.SO.INF 10MG/ML BTX5AMPSX1ML

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

0,00 € (μειωμένη 0,00 €)

Ασφαλιστική τιμή :

0,00 € (μειωμένη 0,00 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1

Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50.0 mg

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.