Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

PHARMEXIN EY.DRO.SOL 0,2% (W/V) BTx1 FLx5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
PHARMEXIN
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
2MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία PHARMEXIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pharmex S.A.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01EA05 Brimonidine
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EA Συμπαθητικομιμητικά για τη θεραπεία του γλαυκώματος
Ομάδες ATC εμπορικής S01EA05 Brimonidine
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 2MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές, υποπράσινο προς κίτρινο, έως ελαφρώς υποπράσινο προς κίτρινο διάλυμα.

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To PHARMEXIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:

BRIMOGAN
ALPHAGAN

2802694301016
Γραμμωτός κωδικός 2802694301016

• Γαληνός 14383 • Ε.Ο.Φ. 26943.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5311 • Γ.Γ.Ε. 13604

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE

Η βριμονιδίνη είναι ένας αγωνιστής των α2αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α2 από ότι για τους α1αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Sodium hydroxide 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Water purified 059QF0KO0R WATER
Hydrochloric acid QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Citric acid monohydrate 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Benzalkonium chloride F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Sodium citrate dihydrate B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Polyvinyl alcohol 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Τρυγική βριμονιδίνη 0,2% (2,0mg/ml) ισοδύναμη με βάση βριμονιδίνης 0,13%, (1,3mg/ml).

1 σταγόνα PHARMEXIN = περίπου 35μl = 70μg τρυγικής βριμονιδίνης.

Για τα έκδοχα, βλέπε 6.1.

Σχετικό SPC

PHARMEXIN, 0,2% (2mg/ml) οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2007: PHARMEXIN

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.