Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

PHARMEXIN EY.DRO.SOL 0,2% (W/V) BTx1 FLx5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
PHARMEXIN
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
2MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
S01EA05 Brimonidine
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EA Συμπαθητικομιμητικά για τη θεραπεία του γλαυκώματος
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση :
2MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης :
Οφθαλμικά (OPHTHALM)

Διαυγές, υποπράσινο προς κίτρινο, έως ελαφρώς υποπράσινο προς κίτρινο διάλυμα.

2802694301016

• Γαληνός 14383 • Ε.Ο.Φ. 26943.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5311 • Γ.Γ.Ε. 13604

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To PHARMEXIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:

ALPHAGAN
BRIMOGAN

Ενεργά συστατικά

4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE

Η βριμονιδίνη (brimonidine) είναι ένας αγωνιστής των α2αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α2 από ότι για τους α1αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 5.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium hydroxide
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Water purified
059QF0KO0R WATER
Hydrochloric acid
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Citric acid monohydrate
2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Benzalkonium chloride
F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Sodium chloride
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Sodium citrate dihydrate
B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Polyvinyl alcohol
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Τρυγική βριμονιδίνη 0,2% (2,0mg/ml) ισοδύναμη με βάση βριμονιδίνης 0,13%, (1,3mg/ml).

1 σταγόνα PHARMEXIN = περίπου 35μl = 70μg τρυγικής βριμονιδίνης.

Για τα έκδοχα, βλέπε 6.1.

Σχετικό SPC

PHARMEXIN, 0,2% (2mg/ml) οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2007: SPC, Greece: PHARMEXIN