BRIMOGAN

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Βριμονιδίνη

4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE

Η βριμονιδίνη είναι ένας αγωνιστής των α₂-αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α₂ από ότι για τους α₁-αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
S01EA05	Brimonidine	S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EA Συμπαθητικομιμητικά για τη θεραπεία του γλαυκώματος

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
11.04	Αντιγλαυκωματικά	11 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων

Φωτογραφία σκευάσματος

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Cooper Α.Ε. - Αριστόβουλου 64, 118 53 Αθήνα

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος	Έτος	Τίτλος	Εκδότης
ΠΧΠ	2014	BRIMOGAN	Cooper Α.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
285060107	BRIMOGAN 0,2% W/V (2MG/ML) EY.DRO.SOL BTx 1 VIAL x 10 ML	6,42	7,38	10,41	Cooper Α.Ε.
285060101	BRIMOGAN EY.DRO.SOL 0,2% W/V (2MG/ML) BT x 1 VIAL x 2,5 ML	2,13	2,45	3,45	Cooper Α.Ε.
285060104	BRIMOGAN EY.DRO.SOL 0,2% W/V (2MG/ML) BTx 1 VIAL x 5 ML	2,81	3,23	4,45	Cooper Α.Ε.

Έκδοχα: Sodium citrate dihydrate, Sodium chloride, Sodium hydroxide, Citric acid monohydrate, Polyvinyl alcohol, Hydrochloric acid, Purified water, Benzalkonium chloride

Λοιπές χώρες

Η εμπορική ονομασία BRIMOGAN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Μάλτα, Νιγηρία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.