CREON (25.000) GR.CAP 300MG/CAP BTxFL x 50 CAPS (σε περιέκτη απο HDPE) (σε περιέκτη απο HDPE)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CREON
Μορφή: Σκληρά γαστροανθεκτικά καψάκια
Συγκέντρωση: 25000[iU]/CAP (1) + 18000[iU]/CAP (2) + 1000[iU]/CAP (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

CREON

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Viatris Ltd

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

A09AA02 Multienzymes (lipase, protease etc.)

A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A09 Φάρμακα πέψης συμπεριλαμβανομένων και των ενζύμων → A09A Φάρμακα πέψης συμπεριλαμβανομένων και των ενζύμων → A09AA Σκευάσματα ενζύμων

Ομάδες ATC εμπορικής :

A09AA02 Multienzymes (lipase, protease etc.)

Εθνικό συνταγολόγιο :

01.09.01.01 Παγκρεατίνη (Pancreatin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Σκληρά γαστροανθεκτικά καψάκια (CAP_DR_PELLETS)

Συγκέντρωση :

25000[iU]/CAP (1) + 18000[iU]/CAP (2) + 1000[iU]/CAP (3)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 50 CAP

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

50 CAP

Λοιπές πληροφορίες :

Δίχρωμο καψάκιο με πώμα χρώματος «πορτοκαλί Σουηδίας» και διαφανές σώμα.

Φωτογραφία σκευάσματος

2800782502031
Γραμμωτός κωδικός 2800782502031

• Γαληνός 1172 • Ε.Ο.Φ. 07825.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 457 • Γ.Γ.Ε. 55198

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Παγκρεατίνη

8MYC33932O - PANCRELIPASE LIPASE

Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας.

2 Παγκρεατίνη

YOJ58O116E - PANCRELIPASE AMYLASE

3 Παγκρεατίνη

3560D81V50 - PANCRELIPASE PROTEASE

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 50.0 CAP ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 25000.0 [iU] ανά 1.0 CAP και (2): 18000.0 [iU] ανά 1.0 CAP και (3): 1000.0 [iU] ανά 1.0 CAP

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1250000.0 [iU] και (2): 900000.0 [iU] και (3): 50000.0 [iU]

Κατάλογος εκδόχων

Gelatin

2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED

Cetyl alcohol

936JST6JCN CETYL ALCOHOL

Macrogol 4000

4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000

Titanium dioxide (E171)

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Iron oxide (E172)

1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Hypromellose phthalate

87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST)

Dimethicone 1000

MCU2324216 DIMETHICONE 1000

Triethyl citrate

8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE

Sodium lauryl sulphate

368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο Creon 10.000 περιέχει 150 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:

Λιπάση: 10.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 8.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)

Κάθε καψάκιο Creon 25.000 περιέχει 300 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:

Λιπάση: 25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 18.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 1.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)

Κάθε καψάκιο Creon 40.000 περιέχει 400 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:

Λιπάση: 40.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 1.600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)

Παράγεται από χοίρειο παγκρεατικό ιστό.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Creon 10.000 150 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.

Creon 25.000 300 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.

Creon 40.000 400 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: CREON Σκληρά γαστροανθεκτικά καψάκια

Επόμενο: Διάθεση >