Ενεργά συστατικά
8MYC33932O - PANCRELIPASE LIPASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
YOJ58O116E - PANCRELIPASE AMYLASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
3560D81V50 - PANCRELIPASE PROTEASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
A09AA02 | Multienzymes (lipase, protease etc.) | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A09 Φάρμακα πέψης συμπεριλαμβανομένων και των ενζύμων → A09A Φάρμακα πέψης συμπεριλαμβανομένων και των ενζύμων → A09AA Σκευάσματα ενζύμων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
01.09.01.01 | Παγκρεατίνη (Pancreatin) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.09 Φάρμακα παγκρεατικών παθήσεων → 01.09.01 Παγκρεατικά ένζυμα |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε. - Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2015 | CREON Σκληρά γαστροανθεκτικά καψάκια | BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Καψάκιο, γαστροανθεκτικό
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
33154.02.05 | CREON-P GR.CAP 35000PhEur.U (420MG/CAP) BTxFLx200 CAPS | 74,19 | 85,28 | 115,64 | Viatris Ltd |
Καψάκιο, γαστροανθεκτικό, σκληρό
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
07825.02.03 | CREON (25.000) GR.CAP 300MG/CAP BTxFL x 50 CAPS (σε περιέκτη απο HDPE) (σε περιέκτη απο HDPE) | 11,86 | 13,64 | 20,04 | Viatris Ltd | |
07825.03.03 | CREON GR.CAP 150MG/CAP BTxFL x 50 CAPS (σε περιέκτη από HDPE) (σε περιέκτη από HDPE) | 4,84 | 5,56 | 8,17 | Viatris Ltd |
Έκδοχα: Gelatin, Cetyl alcohol, Macrogol 4000, Titanium dioxide (E171), Iron oxide (E172), Hypromellose phthalate, Dimethicone 1000, Triethyl citrate, Sodium lauryl sulphate
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία CREON κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστραλία, Βραζιλία, Γαλλία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισραήλ, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Κύπρος, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Σινγκαπούρη, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.