Κεφάλαιο: 06.07.01.04.04 Λανρεοτίδη (Lanreotide)

Eνδείξεις: Mεγαλακρία, όταν η έκκριση της αυξητικής ορμόνης δεν ομαλοποιηθεί με εγχείρηση ή ακτινοθεραπεία. Ως πρωτογενής θεραπεία στη μεγαλακρία μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με αδένωμα της υπόφυσης, που δεν μπορούν να χειρουργηθούν.

Θεραπεία αδενωμάτων της υπόφυσης που εκκρίνουν θυρεοτροπίνη (TSH), όταν η έκκριση της TSH δεν ομαλοποιηθεί μετά τη χειρουργική επέμβαση. Λοιπές βλ. κεφ. 08.07.04 .

Aντενδείξεις: Κύηση, γαλουχία.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Βλ. Oκτρεοτίδη.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη δοκιμαστική μείωση της δόσης της ινσουλίνης κατά 25%. Σε όλες τις περιπτώσεις διαβήτη αυστηρή παρακολούθηση της γλυκόζης αίματος. Σε παρατεταμένη χορήγηση διενέργεια υπερηχογραφήματος χοληφόρων οδών, λόγω του κινδύνου ανάπτυξης χολολιθίασης. Επειδή οι όγκοι της υπόφυσης που εκκρίνουν αυξητική ορμόνη μπορεί να επεκταθούν προκαλώντας σοβαρές επιπλοκές (λ.χ. ελλείματα οπτικών πεδίων) είναι επιβεβλημένη η παρακολούθηση για ενδείξεις επέκτασης του όγκου. Προσαρμογή της δοσολογίας σε ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

Δοσολογία: 30 mg ενδομυϊκώς κάθε 14 ημέρες ή 60mg σε μορφή autogel κάθε 28 ημέρες. Σε ανεπαρκή απάντηση ίδια δόση κάθε 10 ημέρες ή 90mg autogel κάθε 28 ημέρες. Στη συνέχεια η δόση εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες.

Φαρμακευτικά προϊόντα

Lanreotide Acetate:

SOMATULINE/Ipsen: ps.inj.sol 40mg+/vial x 1+ 1amp x 2ml-solv – inj.sol 60mg/pf.syr autogel x 1, 90mg/pf.syr autogel x 1, 120mg/pf.syr autogel x 1

+ επιτρέπει τη χορήγηση μιας δόσης των 30mg