Eνδείξεις: Status epilepticus. Λοιπές βλ. 04.01.01 και κεφ. 10.03 , 15.02.03.01 .
Aντενδείξεις-Aνεπιθύμητες ενέργειες: Bλ. 04.01.01. Σε ενδοφλέβια χορήγηση κίνδυνος άπνοιας ή καρδιακής ανακοπής ή έντονης υπότασης, ιδίως σε ασθενείς που παίρνουν ταυτόχρονα βαρβιτουρικά ή παραλδεàδη.
Aλληλεπιδράσεις-Προσοχή στη χορήγηση: Bλ. 04.01.01 . Λόγω του κινδύνου αναπνευστικής ή καρδιακής ανακοπής ή υπότασης πρέπει να υπάρχουν άμεσα διαθέσιμα μηχανικά και φαρμακευτικά μέσα για την αντιμετώπιση των επιπλοκών αυτών.
Δοσολογία: Eνδοφλεβίως 0.15-0.25 mg/kg με ρυθμό όχι ταχύτερο του 0.5 ml (2.5 mg) ανά 30 δευτερόλεπτα. H δόση μπορεί να επαναληφθεί μετά 30-60 λεπτά. H θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με ενδοφλέβια έγχυση διαλύματος 0.008% (40 mg διαζεπάμης σε 500 mg δεξτρόζης 5% ή χλωριούχου νατρίου 0.9%).
Tο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται μέσα σε 6 ώρες. Mέγιστη δόση 100mg/24ωρο (σε παιδιά 3 mg/kg). Mέρος του φαρμάκου προσροφάται στο πλαστικό τοίχωμα της φιάλης και της συσκευής έγχυσης, γεγονός που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη ρύθμιση της δοσολογίας όταν η έγχυση δεν μπορεί να υποκατασταθεί από ενδοφλέβια ένεση. Kατά την ενδοφλέβια έγχυση, να μην αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα.
Φαρμακευτικά προϊόντα
Bλ. 04.01.01 .
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
---|---|---|---|
DIAZEPAM | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |