Ενεργά συστατικά
|
ZG7E5POY8O - BUPROPION HYDROCHLORIDE
Η βουπροπιόνη είναι εκλεκτικός αναστολέας της νευρωνικής επαναπρόσληψης κατεχολαμινών (νοραδρεναλίνης και ντοπαμίνης) με αμελητέα δράση στην επαναπρόσληψη ινδολαμινών (σεροτονίνης). Δεν αναστέλλει την μονοαμινοξειδάση. Η βουπροπιόνη χρησιμοποιείται ως αντικαταθλιπτικό κι ως παράγοντας που ενισχύει την ικανότητα των ασθενών να απέχουν από το κάπνισμα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N06AX | Άλλα αντικαταθλιπτικά | N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά |
| N06AX12 | Bupropion | N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά → N06AX Άλλα αντικαταθλιπτικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 04.04 | Αντικαταθλιπτικά | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αποκεντρωμένη άδεια | Φάρμακο που έχει υποβληθεί για έγκριση σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και για το οποίο χορηγείται άδεια κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | WELLBUTRIN XR | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 27188.01.02 | WELLBUTRIN XR CON.R.TAB 150MG/TAB BTx30 (σε BOTTLE HDPE) | 6,56 | 7,54 | 10,39 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 27188.02.02 | WELLBUTRIN XR CON.R.TAB 300MG/TAB BTx30 (σε BOTTLE HDPE) | 13,45 | 15,46 | 21,31 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Κιτρικός τριεθυλεστέρας, Ποβιδόνη Κ90, Υδροξείδιο του αμμωνίου, Διοξείδιο πυριτίου, Μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), Πολυβινυλαλκοόλη, Αιθυλοκυτταρίνη, Glyceryl dibehenate, Methacrylic acid ethyl ecrylate copolymer dispersion (Eudragit L30 D-55), Πολυαιθυλενογλυκόλη 1450
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία WELLBUTRIN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Βραζιλία, Γερμανία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ισημερινός, Ισραήλ, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Κροατία, Κύπρος, Μάλτα, Μεξικό, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.