Ενεργά συστατικά
|
1GVO236S58 - HYDROXYETHYL STARCH 130/0.4
Το διάλυμα υδροξυαιθυλαμύλου (hydroxyrthyl starch) έχει την ιδιότητα κατακράτησης νερού στο μόριό του. Η μεγαλομοριακή αυτή ουσία παραμένει για μακρύ χρονικό διάστημα στην κυκλοφορία του αίματος και μεταβολίζεται βραδέως, ώστε να συγκρατεί νερό και να διατηρεί φυσιολογικό τον όγκο κυκλοφορούντων υγρών. |
|
451W47IQ8X - SODIUM CHLORIDE
Το χλωριούχο νάτριο είναι το κύριο άλας που συμμετέχει στην τονικότητα του εξωκυττάριου υγρού, χρησιμοποιείται για την θεραπεία της ελάττωσης του εξωκυττάριου όγκου, στην περίπτωση αφυδάτωσης και όταν εμφανιστεί έλλειψη νατρίου όπως συμβαίνει στις περιπτώσεις υπερβολικής διούρησης, γαστροεντερίτιδας ή όταν υπάρχει ελάττωση στην κατανάλωση άλατος. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A12CA01 | Sodium chloride | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A12 Συμπληρώματα μεταλλικών στοχείων → A12C Άλλα συμπληρώματα με μεταλλικά στοιχεία → A12CA Νάτριο |
| B05AA07 | Hydroxyethylstarch | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 09.03.02 | Πλάσμα και υποκατάστατα πλάσματος | 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.03 Παρεντερικά διαλύματα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Fresenius Kabi Hellas A.E. - Μεσογείων 354, 153 41 Αγία Παρασκευή
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2007 | VOLUVEN | Fresenius Kabi Hellas A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 24779.01.06 | VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 15 BAGS x 500 | 90,45 | 103,97 | 146,60 | Fresenius Kabi Hellas A.E. | |
| 24779.01.04 | VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 20 BAGS x 250 | 74,30 | 85,40 | 120,42 | Fresenius Kabi Hellas A.E. | |
| 24779.01.17 | VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 1 BAG x 500 ML (FREEFLEX με εξωτερικό περίβλημα) (FREEFLEX με εξωτερικό περίβλημα) | 4,61 | 5,30 | 7,30 | Fresenius Kabi Hellas A.E. | |
| 24779.01.10 | VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 15 BAGS x 500 ML (P.V.C.) | 85,63 | 98,43 | 125,21 | Fresenius Kabi Hellas A.E. |
Έκδοχα: Sodium hydroxide, Hydrochloric acid, Water for injections
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία VOLUVEN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Γαλλία, Εσθονία, Ιαπωνία, Ισημερινός, Ισπανία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Λιθουανία, Νέα Ζηλανδία, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.