Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

VOLUVEN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1GVO236S58 - HYDROXYETHYL STARCH 130/0.4

Το διάλυμα υδροξυαιθυλαμύλου (hydroxyrthyl starch) έχει την ιδιότητα κατακράτησης νερού στο μόριό του. Η μεγαλομοριακή αυτή ουσία παραμένει για μακρύ χρονικό διάστημα στην κυκλοφορία του αίματος και μεταβολίζεται βραδέως, ώστε να συγκρατεί νερό και να διατηρεί φυσιολογικό τον όγκο κυκλοφορούντων υγρών.

451W47IQ8X - SODIUM CHLORIDE

Το χλωριούχο νάτριο (sodium chloride) είναι το κύριο άλας που συμμετέχει στην τονικότητα του εξωκυττάριου υγρού, χρησιμοποιείται για την θεραπεία της ελάττωσης του εξωκυττάριου όγκου, στην περίπτωση αφυδάτωσης και όταν εμφανιστεί έλλειψη νατρίου όπως συμβαίνει στις περιπτώσεις υπερβολικής διούρησης, γαστροεντερίτιδας ή όταν υπάρχει ελάττωση στην κατανάλωση άλατος.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
A12CA01 Sodium chloride A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A12 Συμπληρώματα μεταλλικών στοχείων → A12C Άλλα συμπληρώματα με μεταλλικά στοιχεία → A12CA Νάτριο
B05AA07 Hydroxyethylstarch B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
09.03.02 Πλάσμα και υποκατάστατα πλάσματος 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.03 Παρεντερικά διαλύματα

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Fresenius Kabi Hellas A.E. - Μεσογείων 354, 153 41 Αγία Παρασκευή, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2007 VOLUVEN Fresenius Kabi Hellas A.E.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
24779.01.06 VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 15 BAGS x 500 90,45 103,97 146,60 Fresenius Kabi Hellas A.E.
24779.01.04 VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 20 BAGS x 250 74,30 85,40 120,42 Fresenius Kabi Hellas A.E.
24779.01.17 VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 1 BAG x 500 ML (FREEFLEX με εξωτερικό περίβλημα) (FREEFLEX με εξωτερικό περίβλημα) 4,61 5,30 7,30 Fresenius Kabi Hellas A.E.
24779.01.10 VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 15 BAGS x 500 ML (P.V.C.) 85,63 98,43 125,21 Fresenius Kabi Hellas A.E.

Έκδοχα: Sodium hydroxide, Hydrochloric acid, Water for injections

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.