TWYNSTA

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Τελμισαρτάνη

U5SYW473RQ - TELMISARTAN

Η τελμισαρτάνη (telmisartan) είναι ένας δραστικός από το στόμα ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποτύπο ΑΤ1 του υποδοχέα, που είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

2 Αμλοδιπίνη

864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

C09DB04

Telmisartan and amlodipine

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DB Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.05.02.07

Τελμισαρτάνη (Telmisartan)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.05 Αντιυπερτασικά → 02.05.02 Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ

02.06.02.01

Αλμοδιπίνη (Amlodipine)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.06 Νιτρώδη, αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιστηθαγχικά φάρμακα → 02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Κεντρική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH - Binger Str. 173, 55216 Ingelheim am Rhein, DE

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

2015

SPC, Greece: TWYNSTA

Boehringer Ingelheim International GmbH

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Διανομέας
29663.01.02	TWYNSTA TAB (40+5)MG/TAB BTx28 σε blisters PA/ALU/PVC/ALU PA/ALU/PVC/ALU	11,07 €	12,72 €	17,53 €	Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH
29663.04.02	TWYNSTA TAB (80+10)MG/TAB BTx28 σε blisters PA/ALU/PVC/ALU PA/ALU/PVC/ALU	13,20 €	15,17 €	20,90 €	Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH
29663.03.02	TWYNSTA TAB (80+5)MG/TAB BTx28 σε blisters PA/ALU/PVC/ALU PA/ALU/PVC/ALU	12,62 €	14,50 €	19,98 €	Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH

Έκδοχα: Προζελατινοποιημένο άμυλο, Σορβιτόλη (E420), Μεγλουμίνη, Υδροξείδιο του νατρίου, Μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), Ποβιδόνη K25, Στεατικό μαγνήσιο, Άνυδρο κολλοειδές οξείδιο του πυριτίου, Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), Άμυλο αραβοσίτου, Κυανό (E133), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη