Ενεργά συστατικά
|
50VV3VW0TI - ATENOLOL
H ατενολόλη (atenolol) είναι β-αδρενεργικός αναστολέας με καρδιοεκλεκτική δράση (δράση β1) και χρησιμοποιείται στην αντιμετώπιση της αυξημένης αρτηριακής πίεσης και στις καρδιακές αρρυθμίες. H ατενολόλη στερείται επίσης ενδογενούς συμπαθητικομιμητικής και σταθεροποιητικής δράσης επί της κυτταρικής μεμβράνης. Όπως και οι άλλοι β-αναστολείς, η ατενολόλη έχει αρνητική ινότροπο δράση. |
|
Q0MQD1073Q - CHLORTHALIDONE
Η χλωροθαλιδόνη (chlorthalidone) είναι ένα θειαζιδικό παράγωγο (διουρητικό) με πολύ μεγάλη διάρκεια δράσης. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C07CB03 | Atenolol and other diuretics | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07C β αποκλειστές σε συνδυασμό με λοιπά διουρητικά → C07CB β αποκλειστές, εκλεκτικοί σε συνδυασμό με λοιπά διουρητικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.04.01 | Ατενολόλη (Atenolol) | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.04 β-Αδρενεργικοί αποκλειστές |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Atnahs Pharma Netherlands B.V. - Ørestads Boulevard 108, 2300 København (DK)
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | TENORETIC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | AstraZeneca Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 188610101 | TENORETIC F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx28(BLIST2x14) | 3,47 | 3,99 | 5,50 | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | |
| 188610201 | TENORETIC F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28(BLIST2x14) | 2,94 | 3,38 | 4,66 | Atnahs Pharma Netherlands B.V. |
Έκδοχα: Gelatine, Magnesium stearate, Glycerol, Titanium dioxide (E171), Sodium lauryl sulphate, Starch maize, Hypromellose, Magnesium carbonate heavy
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία TENORETIC κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γαλλία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ισημερινός, Ισπανία, Ιταλία, Κύπρος, Μεξικό, Νιγηρία, Νότια Αφρική, Τουρκία, Τυνησία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.