Ενεργά συστατικά
MNX7R8C5VO - CARBIDOPA
Η καρβιντόπα (carbidopa) είναι ένας περιφερικός αναστολέας του DDC, ο οποίος μειώνει τον περιφερικό μεταβολισμό της λεβοντόπα σε ντοπαμίνη και έτσι υπάρχει διαθέσιμη στον εγκέφαλο περισσότερη λεβοντόπα. Όταν η αποκαρβοξυλίωση της λεβοντόπα μειώνεται με ταυτόχρονη χορήγηση ενός αναστολέα DDC, μπορεί να χρησιμοποιηθεί χαμηλότερη δόση λεβοντόπα και μειώνεται η επίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών όπως η ναυτία. |
46627O600J - LEVODOPA
Η λεβοντόπα (levodopa) είναι ένας μεταβολικός πρόδρομος της ντοπαμίνης (ανεπαρκής ποσότητα ντοπαμίνης σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου έχουν ως αποτέλεσμα τον παρκινσονισμό). Η λέβοντοπα διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και αποκαθιστά τα επίπεδα ντοπαμίνης στα κέντρα του εξωπυραμιδικού συστήματος (μέλαινα ουσία) που ατροφούν στον παρκινσονισμό. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
N04BA02 | Levodopa and decarboxylase inhibitor | N Νευρικό σύστημα → N04 Αντιπαρκινσονικά → N04B Ντοπαμινεργικοί παράγοντες → N04BA Ντόπα και παράγωγα ντόπα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
04.06.01.01.07.01 | Λεβοντόπα + Καρβιντόπα (Levodopa + Carbidopa) | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος → 04.06 Φάρμακα χορηγούμενα σε παρκινσονισμό και συναφείς παθήσεις → 04.06.01 Αντιπαρκινσονικά → 04.06.01.01 Φάρμακα με ντοπαμινεργική δράση (ντοπαμινεργικά) → 04.06.01.01.07 Λεβοντόπα σε συνδυασμό |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2015 | SINEMET Tab. | Vianex A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
11702.04.01 | SINEMET CON.R.TAB (100+25)MG/TAB ΒΤΧ20 | 1,89 | 2,17 | 3,06 | Vianex A.E. | |
11702.03.01 | SINEMET CON.R.TAB (50+200)MG/TAB ΒΤΧ20(ΣΕ BLIST) | 3,52 | 4,05 | 5,71 | Vianex A.E. | |
11702.01.02 | SINEMET TAB (25+100)MG/TAB BTx30 (ALU/ALU BLISTER) | 2,50 | 2,87 | 3,95 | Vianex A.E. | |
11702.02.01 | SINEMET TAB (25+250)MG/TAB BTx30(BLIST 3x10) (ALU/ALU BLISTER) | 2,33 | 2,68 | 3,69 | Vianex A.E. |
Έκδοχα: Στεατικό μαγνήσιο, Ινδικοκαρμίνιο Al CI73015 (E132), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Προζελατινοποιημένο άμυλο, Κίτρινο κινολίνης CI47005 (E104), Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, Κροσποβιδόνη
Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
90858.01.01 | SINEMET CONTROL pr.tab (200+50)mg BT x 100 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90267.01.01 | SINEMET CR PR.TAB (200+50)mg BT x 60 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
91153.01.02 | SINEMET HALF CR TABS (100+25)mg BT x 50 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
91153.01.01 | SINEMET HALF pr.tab (100 + 25)mg BT x 60 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90268.02.01 | SINEMET LP PR.TAB (100+25)MG/TAB BTX30 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90268.01.01 | SINEMET LP pr.tab (200+50)mg BT x 30 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90520.01.01 | SINEMET PR.TAB (100 + 25)mg BT x 50 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90571.02.01 | SINEMET RETARD PR.TAB (200+50)MG/TAB BT x 100 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
90571.01.01 | SINEMET PLUS RETARD PR.TAB (100+25)mg BT x 100 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία SINEMET κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Γαλλία, Γερμανία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ισραήλ, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.