GLOBEL

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

1 Κλοπιδογρέλη

BL9VGG8BHW - CLOPIDOGREL BESILATE

Η κλοπιδογρέλη (clopidogrel) είναι ένα προφάρμακο, ένας από τους μεταβολίτες του οποίου είναι αναστολέας της συσσώρευσης των αιμοπεταλίων. Η κλοπιδογρέλη πρέπει να μεταβολιστεί από τα ένζυμα του CYP450 για να παράξει το δραστικό μεταβολίτη που αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων.

Ο δραστικός μεταβολίτης της κλοπιδογρέλης εκλεκτικά αναστέλλει τη σύζευξη της διφωσφορικής αδενοσίνης (ADP) με τον υποδοχέα Ρ2Υ₁₂ των αιμοπεταλίων και την επακόλουθη ενεργοποίηση, μέσω της ADP, του συμπλέγματος της γλυκοπρωτεΐνης GPIIb/IIIa, αναστέλλοντας με τον τρόπο αυτό τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων. Λόγω της μη αναστρέψιμης σύζευξης, τα εκτεθειμένα αιμοπετάλια επηρεάζονται για το υπόλοιπο του χρόνου ζωής τους (κατά προσέγγιση 7-10 ημέρες) και η ανάκτηση της φυσιολογικής λειτουργίας των αιμοπεταλίων συμβαίνει με ρυθμό ανάλογο με το ρυθμό ανανέωσης των αιμοπεταλίων. Η συσσώρευση των αιμοπεταλίων, που προκαλείται από αγωνιστές άλλους από την ADP, αναστέλλεται, επίσης, από την παρεμπόδιση της ενίσχυσης της ενεργοποίησης από την απελευθερούμενη ADP.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

B01AC04

Clopidogrel

B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AC Aναστολείς της συγκόλλησης των αιμοπεταλίων, εξαιρουμένης της ηπαρίνης

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.09.06

Κλοπιδογρέπη (Clopidogrel)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.09 Αντιαιμοπεταλιακά

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αντίγραφο φάρμακο

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Bennett Φαρμακευτική A.E. - Αγίας Κυριακής 20, 145 61 Κηφισιά, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

2009

SPC, Greece: GLOBEL Tab.

Bennett Φαρμακευτική A.E.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Υπεύθυνος κυκλοφορίας
28877.01.01	GLOBEL F.C.TAB 75MG/TAB BTx14 (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil) (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil)	3,08 €	3,53 €	4,87 €	Bennett Φαρμακευτική A.E.
28877.01.02	GLOBEL F.C.TAB 75MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil) (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil)	5,95 €	6,84 €	9,42 €	Bennett Φαρμακευτική A.E.
28877.01.03	GLOBEL F.C.TAB 75MG/TAB BTx30 (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil) (σε BLISTERS από PVC/PE/PVDC Aluminium foil)	6,18 €	7,10 €	9,78 €	Bennett Φαρμακευτική A.E.

Έκδοχα: Talc, PEG 6000, Citric acid monohydrate, Cellulose microcrystalline, Spray-dried mannitol, Stearic acid, Hydroxypropylcellulose, Crospovidone