Σύντομη περιγραφή
To DIPEN είναι αγγειοδιασταλτικό φάρμακο και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.
Ενεργά συστατικά
OLH94387TE - DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
Η διλτιαζέμη (diltiazem) είναι ανταγωνιστής ασβεστίου με αντιστηθαγχική και αντιυπερτασική δράση. Η διλτιαζέμη αποκλείει επιλεκτικά την είσοδο ασβεστίου στους βραδείς διαύλους ασβεστίου των λείων μυικών ινών των αγγείων και των μυοκαρδιακών ινών με τρόπο εξαρτώμενο από τη διαφορά δυναμικού. Με αυτό το μηχανισμό, η διλτιαζέμη μειώνει τη συγκέντρωση του ενδοκυτταρικού ασβεστίου κοντά στις συσταλτές πρωτεΐνες. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
C08DB01 | Diltiazem | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08D Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με άμεση δράση στην καρδιά → C08DB Παράγωγα βενζοθειαζεπινών |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
02.06.02.03 | Διλτιαζέμη υδροχλωρική (Diltiazem Hydrochloride) | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.06 Νιτρώδη, αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιστηθαγχικά φάρμακα → 02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Αντίγραφο φάρμακο | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Elpen A.E. - Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2010 | DIPEN Cap. | Elpen Α.Ε. |
ΠΧΠ | 2010 | DIPEN Tab. | Elpen Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20477.02.01 | DIPEN TAB 60MG/TAB BTX30(BLIST3X10) | 1,71 | 1,96 | 2,70 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Lactose monohydrate, Macrogol 6000, Castor oil hydrogenated, Ethanol (96%)
Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20477.03.01 | DIPEN MOD.R.CA.H 120MG/CAP BTx20(BLIST2x10) | 2,00 | 2,30 | 3,17 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Gelatin, Talc, Polyvidone, Titanium dioxide E171, Erythrosine E127, Iron oxide red E172, Maize starch, Sucrose, Iron oxide yellow E172, Paraffin, Methacrylic acid copolymer Type RS, Indigotine E132
Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20477.04.01 | DIPEN MOD.R.CA.H 180MG/CAP BTx28 (BLIST 7x4) | 2,68 | 3,08 | 4,24 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Gelatin, Talc, Titanium dioxide E171, Erythrosine E127, Parafifin, Sugar spheres, Ammonio methacrylate copolymer Type A, Ammonio methacrylate copolymer Type B, Indigotine E132
Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20477.06.01 | DIPEN MOD.R.CA.H 300MG/CAP BTx28 (BLIST 7x4) | 3,40 | 3,91 | 5,38 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Gelatin, Talc, Titanium dioxide E171, Erythrosine E127, Paraffiin, Sugar spheres, Ammonio methacrylate copolymer Type A, Ammonio methacrylate copolymer Type B, Indigotine E132
Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20477.05.01 | DIPEN MOD.R.CA.H 240MG/CAP BTx28 (BLIST 7x4) | 3,39 | 3,89 | 5,36 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Gelatin, Talc, Quinoline yellow E104, Titanium dioxide E171, Erythrosine E127, Parafin, Sugar spheres, Ammonio methacrylate copolymer Type A, Ammonio methacrylate copolymer Type B
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία DIPEN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Τυνησία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.