Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

DANELIP

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για την εμπορική ονομασία κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.

Ενεργά συστατικά

48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
C10AA05 Atorvastatin C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
02.13.04.01 Ατορβαστατίνη ασβεστιούχος (Atorvastatin Calcium) 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.13 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → 02.13.04 Στατίνες

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

PLA Pharmaceuticals Α.Ε. - Τυμφρηστού 25, 144 52 Μεταμόρφωση, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2008 DANELIP Tab. Santa Pharma A.E.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
26957.01.01 DANELIP F.C.TAB 20MG/TAB BTx14 [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 1x14) 3,79 4,35 6,00 PLA Pharmaceuticals Α.Ε.
26957.01.02 DANELIP F.C.TAB 20MG/TAB BTx30 [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 3x10) [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 3x10) 5,42 6,23 8,59 PLA Pharmaceuticals Α.Ε.
26957.02.01 DANELIP F.C.TAB 40MG/TAB BTx14 [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 1x14) 3,79 4,35 6,00 PLA Pharmaceuticals Α.Ε.
26957.02.02 DANELIP F.C.TAB 40MG/TAB BTx30 [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 3x10) [STRIP (ALU-PVC/ALU-PVC) 3x10) 5,42 6,23 8,59 PLA Pharmaceuticals Α.Ε.

Έκδοχα: Magnsesium stearate, Calcium carbonate, Croscarmellose sodium, Lactose monohydrate, Hyprolose, Polysorbate 80, Cellulose microcrystalline, Hypromellose, Titanium dioxide, Polyethylene glycol

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.